USHER 综合征,IK 型
Usher 综合征 I 型是一种常染色体隐性遗传病,其特征是严重的先天性听力障碍,言语不清,早期色素性视网膜炎(通常在头十年内明显)和持续的前庭功能障碍。I 型与...
Usher 综合征 I 型是一种常染色体隐性遗传病,其特征是严重的先天性听力障碍,言语不清,早期色素性视网膜炎(通常在头十年内明显)和持续的前庭功能障碍。I 型与...
MBL2 基因编码一种甘露糖结合凝集素(MBL) 或蛋白质(MBP),它作为急性期反应的一部分由肝脏分泌,并参与先天免疫防御。MBL 的配体由多种微生物表达,蛋白...
对囊性肾发育不良(CYSRD) 发展的易感性可由染色体 10q21 上BICC1 基因( 614295 )的杂合突变赋予。 点位 表...
MBL2基因编码甘露糖结合凝集素(MBL)或蛋白质(MBP),由肝脏分泌,作为急性期反应的一部分,参与先天性免疫防御。MBL的配体由多种微生物表达,并且蛋白质的结...
I型Usher综合征是一种常染色体隐性遗传病,其特征是先天性严重听力受损,言语难以理解,早期色素性视网膜炎(通常在头十年内很明显)以及前庭功能障碍持续存在。根据听...