脑瘫、痉挛性四肢瘫痪,3; CPSQ3
克鲁尔等人(2013) 报道了 4 名近亲兄弟姐妹,其父母为约旦近亲,患有神经发育障碍,其特征是不同程度的痉挛和认知障碍。 三名患者在生命的最初几个月或几年内出现...
克鲁尔等人(2013) 报道了 4 名近亲兄弟姐妹,其父母为约旦近亲,患有神经发育障碍,其特征是不同程度的痉挛和认知障碍。 三名患者在生命的最初几个月或几年内出现...
SORCS 受体 1HGNC 批准的基因符号:SORCS1细胞遗传学位置:10q25.1 基因组坐标(GRCh38):10:106,573,662-107,181...
CFAP58 主要在睾丸中表达,并在精子鞭毛发生中发挥作用( He et al., 2020 )。▼ 克隆与表达他等人(2020)指出人类 CFAP58 含有 8...
生精失败 49(SPGF49) 是由染色体 10q25 上 CFAP58 基因( 619129 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。...
有证据表明上皮复发性糜烂营养不良(ERED) 是由染色体 10q24 上COL17A1 基因( 113811 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 上皮复发...
XVII胶原蛋白是一种II型跨膜蛋白,是半胱氨酸小体的一个成分,它介导角质形成细胞和其他上皮细胞与基础基底膜的粘附。XVII胶原蛋白也可以从角质形成细胞的细胞表面...
交界性表皮松解性大疱是一种常染色体隐性皮肤病,其中水泡出现在透明层上。Fine等(2000年,2008年)建议根据严重程度将JEB的不同形式分为“赫利兹”和“非赫...