空腹血糖水平定量性状基因座 3; FGQTL3
细胞遗传学定位:11q21-q22 基因组坐标(GRCh38):11:93,000,000-110,600,000▼ 测绘普罗科彭科等人(2009) 检查了 10...
细胞遗传学定位:11q21-q22 基因组坐标(GRCh38):11:93,000,000-110,600,000▼ 测绘普罗科彭科等人(2009) 检查了 10...
通过细胞杂交方法,酯酶 A4 的结构位点已定位于 11 号染色体(Busby 等,1976)。王等人(1981)将胆色素原脱氨酶和酯酶 A4 的位点分配给 11q...
α-甲基乙酰乙酸尿症是由染色体 11q22 上乙酰辅酶 A 乙酰转移酶-1 基因(ACAT1;607809)的纯合或复合杂合突变引起的。 点...
Freije等人(1994年)从从乳房肿瘤衍生的cDNA库中克隆了一种新型人类基质金属蛋白酶(MMP)的cDNA编码。分离的 cDNA 包含 471 氨基酸聚肽的...
基质金属蛋白酶(MMP)是一类相关的基质降解酶,在发育和炎症过程中的组织重塑和修复中很重要。表达异常与多种疾病有关,例如肿瘤侵袭性,关节炎和动脉粥样硬化。MMP活...
肌萎缩性侧索硬化症是一种神经退行性疾病,其特征在于大脑,脑干和脊髓中运动神经元的死亡,导致致命性瘫痪。ALS通常始于成人中期肌肉的不对称累及。约10%的ALS病例...
共济失调毛细血管扩张(AT)是由11q22号染色体上ATM基因(607585)中的纯合或复合杂合突变引起的。共济失调-毛细血管扩张症(AT)是一种常染色体隐性遗传...