具有 1 型血小板反应蛋白基序的解整合素样金属蛋白酶,20; ADAMTS20
HGNC 批准的基因符号:ADAMTS20细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(GRCh38):12:43,352,842-43,552,202(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:ADAMTS20细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(GRCh38):12:43,352,842-43,552,202(来自 NCBI...
糖基转移酶 8 域包含蛋白 3; GLT8D3HGNC 批准的基因符号:GXYLT1细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(GRCh38):12:42,081,8...
常染色体显性帕金森病 8(PARK8) 是由染色体 12q12 上编码 dardarin的 LRRK2 基因( 609007 ) 中的杂合突变引起的。有关帕金森病...
先天性眼外肌纤维化 - 1(CFEOM1) 是由染色体 12q12 上的 KIF21A 基因( 608283 ) 的杂合突变引起的。在 CFEOM3B 患者中也报...
不安腿综合征(RLS) 是一种神经系统睡眠/觉醒障碍,其特征是在休息时(通常在夜间)出现腿部不舒服和不愉快的感觉,引起不可抗拒的移动腿部的欲望。该障碍导致夜间失眠...
因为有证据表明斯科特综合征(SCTS) 是由 12q12 染色体上的 TMEM16F 基因(608663)的同源突变引起的。 位置 ...