RIC8 鸟嘌呤核苷酸交换因子 B; RIC8B
RIC8,线虫,B 的同源物SYNEMBRYN, 线虫, B 的同源物HGNC 批准的基因符号:RIC8B细胞遗传学位置:12q23.3 基因组坐标(GRCh38...
RIC8,线虫,B 的同源物SYNEMBRYN, 线虫, B 的同源物HGNC 批准的基因符号:RIC8B细胞遗传学位置:12q23.3 基因组坐标(GRCh38...
10-甲酰四氢叶酸脱氢酶,线粒体线粒体10-甲酰四氢叶酸脱氢酶HGNC 批准的基因符号:ALDH1L2细胞遗传学位置:12q23.3 基因组坐标(GRCh38):...
FTLE细胞遗传学定位:12q22-q23.3 基因组坐标(GRCh38):12:92,200,000-108,600,000▼ 描述家族性颞叶癫痫(FTLE、E...
KIAA1033 基因;KIAA1033洗涤复合物,亚基 7链球蛋白和洗涤相互作用蛋白;SWIPHGNC 批准的基因符号:WASHC4细胞遗传学位置:12q23....
TU12B1TYGRP94-邻近核苷酸酶; GNNHGNC 批准的基因符号:NT5DC3细胞遗传学位置:12q23.3 基因组坐标(GRCh38):12:103,...
CRY1 及其昼夜节律表达模式是哺乳动物昼夜节律钟核心自动调节回路的核心。当与 BMAL1(ARNTL; 602550 )/CLOCK( 601851 ) 复合体...
长濑等(1998)从人脑 cDNA 文库中克隆了 WSCD2,他们将其命名为 KIAA0789。推导出的蛋白质包含 369 个氨基酸,与人 KIAA0523(WS...
硫氧还蛋白还原酶(EC 1.6.4.5)是调节细胞内氧化还原环境的关键酶,在细胞增殖中起着重要作用(Gasdaska等人,1995)。细胞遗传学位置:12q23....
有证据表明带有乳酸性酸中毒(HML)的遗传性肌病,也称为运动型不耐症的瑞典型肌病,是由ISCU基因的纯合或复合杂合突变引起的(611911) ,在12q23染色体...