瞬时受体电位阳离子通道,C 亚族,成员 4; TRPC4
瞬态受体电位通道 4瞬时受体电位,果蝇,4 的同系物; TRP4TRPC4-α此条目中代表的其他实体:包含 TRPC4-βHGNC 批准的基因符号:TRPC4细胞...
瞬态受体电位通道 4瞬时受体电位,果蝇,4 的同系物; TRP4TRPC4-α此条目中代表的其他实体:包含 TRPC4-βHGNC 批准的基因符号:TRPC4细胞...
MAB21,线虫,同源物样 1CAGR1HGNC 批准的基因符号:MAB21L1细胞遗传学位置:13q13.3 基因组坐标(GRCh38):13:35,473,7...
ALG5,酿酒酵母,同系物磷酸多乙醇酯葡萄糖基转移酶HGNC 批准的基因符号:ALG5细胞遗传学位置:13q13.3 基因组坐标(GRCh38):13:36,94...
HGNC 批准的基因符号:CCNA1细胞遗传学位置:13q13.3 基因组坐标(GRCh38):13:36,430,487-36,442,869(来自 NCBI)...
OPA 相互作用蛋白 2;OIP2核糖体 RNA 加工蛋白 43,酿酒酵母,同源物;RRP43HGNC 批准的基因符号:EXOSC8细胞遗传学位置:13q13.3...
渡边等人(1997)确定了 SMAD9,他们称之为 MADH6。他们分离出代表 2 个交替剪接的 MADH6 转录本 MADH6a 和 MADH6b 的人类胎儿大...
有证据表明神经发育障碍伴或不伴早发性全身性癫痫(NEDEGE) 是由染色体 13q13 上的 NBEA 基因( 604889 )的杂合突变引起的。▼ 说明伴有或不...
有证据表明单侧或双侧孤立性隐眼症(CRYPTOP) 是由染色体 13q13 上FREM2 基因( 608945 )的纯合或复合杂合突变引起的。FREM2 基因的突...