13q34

中风、出血、易感▼ 临床特征珍妮等人(2012) 报道了 4 名无关的成人发病性出血性中风患者,其与 COL4A2 基因杂合突变(120090.0003-1200...

TNFRSF10B 基因( 603612.0001 ) 的突变单独或与其他基因结合可导致头颈部鳞状细胞癌。ING1 基因( 601566 ) 的突变已在少量但重要...

无义介导的衰变(NMD) 是一种降解具有提前终止密码子的转录物的机制,该密码子由转录或剪接错误、突变基因或受 NMD 生理调节的基因引起。UPF3A 和 UPF3...

脑小血管疾病 2(BSVD2) 是由染色体 13q34 上的 COL4A2 基因( 120090 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说明...

PCID2 在未成熟和早期 B 淋巴细胞中表达,并调节有丝分裂检查点蛋白 MAD2(MAD2L1; 601467 ) 的表达( Nakaya et al., 20...

染色体 13q33-q34 缺失综合征与发育迟缓和/或智力发育受损、面部畸形以及癫痫、心脏缺陷和其他解剖异常的风险增加有关(Sagi-Dain 等人的总结,201...

氢-钾腺苷三磷酸酶(H(+),K(+)-ATPase;EC 3.6.1.36 ) 属于 P 型阳离子转运 ATP 酶家族,其中还包括 Ca(2+)-ATP 酶( ...

120-kD 溶酶体膜糖蛋白是一种酸性、高度糖基化的膜蛋白,富含溶酶体膜。通过使用对应于大鼠 lgp120 氨基末端的寡核苷酸探针,Howe 等人(1988)分离...

COL4A2 基因编码 IV 型胶原蛋白的 α-2 链。IV 型胶原蛋白与层粘连蛋白、内联蛋白和硫酸乙酰肝素蛋白多糖结合形成片状基底膜,将上皮与结缔组织分开。CO...

120 kD溶酶体膜糖蛋白是一种富含溶酶体膜的酸性,高度糖基化的膜蛋白。通过使用与大鼠Igp120的氨基末端相对应的寡核苷酸探针,Howe等人(1988)分离并鉴...

X因子缺乏症是罕见的常染色体隐性出血性疾病,表现出可变的表型严重性。受影响的个体可表现出长时间的鼻和粘膜出血,月经过多,血尿,偶有血栓形成。该疾病可以由因子X蛋白...

Manfioletti等(1993)描述了一个生长停滞特异性基因,其cDNA是从缺乏血清的NIH 3T3细胞中分离得到的。该基因由作者命名为gas6,在饥饿的细胞...