蛋白酶体成分 9； PSC9HC9HGNC 批准的基因符号：PSMA4细胞遗传学位置：15q25.1 基因组坐标（GRCh38）：15:78,540,404-78...

SKI8，酵母，同源物； SKI8HGNC 批准的基因符号：WDR61细胞遗传学位置：15q25.1 基因组坐标（GRCh38）：15:78,283,232-78...

肝肾酪氨酸血症富马酰乙酰乙酸酶缺乏症FAH 缺乏症I 型遗传性酪氨酸血症是一种常染色体隐性遗传疾病，由酪氨酸降解的最后一种酶延胡索酰乙酰乙酸酶（FAH） 缺乏引起...

通过对从人类未成熟骨髓细胞系 KG-1 衍生的 cDNA 文库中随机选择的 cDNA 进行测序，Nagase 等人（1995）分离出编码 MESDC2 的 cDN...

TBC1D2B 是一种 GTP 酶激活蛋白（GAP），可与 RAB22A（ 612966 ） 和 RAB22B（RAB31; 605694 ）（ Kanno et...

异柠檬酸脱氢酶（EC 1.1.1.41和EC 1.1.1.42）催化异柠檬酸氧化脱羧成α-酮戊二酸。因此，它们是三羧酸（TCA）循环中的关键酶。在哺乳动物组织中，...

I型遗传性酪氨酸血症是一种由于常压性富马酰乙酰乙酸酶（FAH）的缺乏而引起的常染色体隐性遗传疾病，FAH是酪氨酸降解的最后一种酶。该疾病的特征在于进行性肝病和继发...

程序性细胞死亡（凋亡）在胚胎发育，自身反应性T淋巴细胞的缺失和体内平衡中起着重要作用。基因调控凋亡的p53包括（191170），一种肿瘤抑制基因，MYC（1900...