染色体 16p12.1 缺失综合征,520-KB
有几种表型与 16 号染色体的着丝粒周围区域的变异相关:参见 16p12.2-p11.2 缺失综合征( 613604 );参见611913,了解与自闭症相关的 1...
有几种表型与 16 号染色体的着丝粒周围区域的变异相关:参见 16p12.2-p11.2 缺失综合征( 613604 );参见611913,了解与自闭症相关的 1...
神经元蜡样脂褐质沉积症-3(CLN3) 是由染色体 16p12 上CLN3 基因( 607042 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 ...
Canessa等(1993)克隆并表征了大鼠上皮钠通道(ENaC)的亚基,其具有远端肾钠通道的功能特性,即高钠选择性,低电导和阿米洛利敏感性。功能通道由至少3个亚...
白细胞介素-4(IL4; 147780)是由T细胞产生的细胞因子,在免疫球蛋白E(IgE)产生中起主要作用,并调节多种细胞的增殖和分化。通过与IL4受体IL4RA...
I型常染色体隐性伪性醛固酮增多症的特征是肾盐消瘦,汗液,粪便和唾液中钠含量高。该疾病涉及多个器官系统,并且在新生儿期尤其具有威胁。实验室评估显示,低血清醛固酮,高...