TOWNES-BROCKS 综合征 1型
有证据表明 Townes-Brocks 综合征-1(TBS1) 是由编码染色体 16q12 上的 SALL1 推定转录因子( 602218 )的基因中的杂合突变引...
有证据表明 Townes-Brocks 综合征-1(TBS1) 是由编码染色体 16q12 上的 SALL1 推定转录因子( 602218 )的基因中的杂合突变引...
有证据表明 Blau 综合征(BLAUS) 是由染色体 16q12 上NOD2/CARD15 基因( 605956 )的杂合突变引起的。 点...
COACH综合征最典型地与TMEM67中的复合杂合突变有关,COACH综合征通常包括小脑ver部发育不良/轻瘫,少尿症(智力低下),共济失调,眼球状结肠癌和肝纤维...
IV型胶原酶72 kD被正式指定为基质金属蛋白酶2(MMP2)。它也被称为72-kD明胶酶(Nagase等,1992)。Ⅳ型胶原酶是金属蛋白酶特异性切割IV型胶原...
Townes-Brocks综合征1(TBS1)的特征是肛门无孔,耳朵发育异常和拇指畸形三联征。该疾病的次要特征包括听力下降,足部畸形,有或没有肾畸形的肾功能不全,...
有证据表明NOD2 / CARD15基因的突变(605956)与与16号染色体相关的家族的克罗恩病易感性相关。IL6基因的启动子多态性(147620)为与克罗恩病...
有证据表明家族性圆柱状增生是由16q12号染色体上CYLD基因(605018)的杂合突变引起的。另请参见Brooke-Spiegler综合征(BRSS; 6050...