牙釉质发育不全 4型
牙釉质发育不全、发育不全、发育不全和牛牙畸形可由 DLX3 基因突变引起( 600525 )。 点位 表型 表型MIM 编号...
牙釉质发育不全、发育不全、发育不全和牛牙畸形可由 DLX3 基因突变引起( 600525 )。 点位 表型 表型MIM 编号...
I 型 OI(OI1) 是由 COL1A1 基因( 120150 ) 或 COL1A2 基因( 120160 )中的杂合突变引起的。 点位 ...
II 型成骨不全(OI2) 是由 COL1A1 基因( 120150 ) 或 COL1A2 基因( 120160 )中的杂合突变引起的。 点...
糖原贮积病 Ia(GSD1A) 是由 G6PC 基因( 613742 )中的纯合或复合杂合突变引起的,该基因编码葡萄糖 6-磷酸酶(G6Pase),位于染色体 1...
Pick 病属于一类称为额颞叶痴呆(FTD;参见600274 )的神经退行性疾病,可由染色体 17q21 上MAPT 基因( 157140 )的杂合突变引起. P...
有证据表明纳克索斯病(NXD) 是由染色体 17q21 上的斑珠蛋白基因(JUP; 173325 )的纯合突变引起的。 点位 表型 ...
胶原蛋白具有三链绳状线圈结构。皮肤、肌腱和骨骼的主要胶原蛋白与含有2个α-1多肽链和1个α-2链的蛋白质相同。虽然这些是长的(前列腺链有大约120 kD的分子质量...
咖啡病是一种自体主导性疾病,其特征是大量超期新骨形成的幼年发作,通常涉及长骨、可硬骨和锁骨的透析。疼痛肿胀和全身热通常伴随发作,通常开始于5个月大之前,并在2岁前...
KRT16属于一大类酸性I型角蛋白,它们与碱性II型角蛋白相互作用形成上皮细胞的8 nm细胞骨架丝。I型和II型角蛋白均具有介导角蛋白相互作用的300多个氨基酸的...
discs-large家族是最初在果蝇中描述的蛋白质的集合,这些蛋白质具有共同的结构组织,被认为参与信号转导并介导细胞膜细胞质表面的蛋白质-蛋白质相互作用。每种蛋...
上游结合因子(UBF)是表达18S,5.8S和28S核糖体RNA所需的转录因子,以及SL1(TBP(600075)的复合物和多个与TBP相关的因子或“ TAF”)...
已知几种神经退行性疾病涉及谷氨酰胺的CAG密码子的三核苷酸扩增,包括亨廷顿病(HD; 143100),脊髓小脑性共济失调1型(164400),马查多-约瑟夫病(1...
粒细胞集落刺激因子(或集落刺激因子-3)特异性刺激粒细胞祖细胞的增殖和分化(Metcalf,1985)。Nagata等(1986)确定纯化的GCSF蛋白的部分氨基...
为了克隆CA125基因(606154),Campbell等人(1994)从表达文库分离了cDNA,该cDNA 在17q21.1 处接近BRCA1基因座(11370...
干扰素(例如147660)通过改变许多特定基因的表达来影响细胞功能。Bange等(1994)报道了他们被命名为IFP35的人类cDNA(35kD的干扰素诱导蛋白)...
进行性核上性麻痹(PSP)是变性帕金森氏症的第二大最常见原因。除帕金森综合症外,临床症状还包括早期姿势不稳,核上凝视麻痹和认知能力下降。在神经病理学上,该疾病的特...
有证据表明迟发性或散发性帕金森病(PD)可能具有多个遗传和/或环境原因。Phenotype-Gene Relationships Locat...
胶原蛋白具有三链绳状卷曲结构。皮肤,肌腱和骨骼的主要胶原蛋白是包含2条α-1多肽链和1条α-2链的相同蛋白质。尽管它们很长(原胶原链的分子量约为120 kD,但在...
掌plant角化病(PPK)是一种常见的遗传性皮肤病,其特征是手掌和脚掌表面明显角化过度(Hennies等,1995)。根据手掌和脚底过度角化的模式,PPK分为弥...
角蛋白是属于中间细丝家族的一组蛋白质。两类角蛋白是公认的:上皮角蛋白(如KRT4,123940),或软的α角蛋白,这是在表皮表达和许多内部器官的上皮细胞,头发角蛋...
带3是红细胞膜的主要糖蛋白。它介导了磷脂双层中氯离子和碳酸氢根的交换,在二氧化碳的呼吸中起着核心作用。它是一个93,000-Da的蛋白质,由2个孤立发挥功能的...
格兰茨曼血栓性衰弱是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病,其特征在于血小板凝集失败以及血栓回缩缺乏或减少。异常与GPIIb或GPIIIa基因突变引起的GPIIb / ...
使用具有简并寡核苷酸的PCR,Schweickart等人(1994年)确定了G蛋白偶联受体家族的一种淋巴样特异性成员。他们表明,该受体已由Birkenbach等人...
NFE2L1基因编码一个包含基本亮氨酸拉链(bZIP)的转录因子,bZIP是一种简单的DNA结合基序,已在多种生物的许多不同转录调控蛋白中得到鉴定。bZIP基序由...
Sanfilippo综合征B是一种常染色体隐性溶酶体贮积病,其特征是硫酸乙酰肝素的积累。临床上,患者患有进行性神经退行性变,行为问题,轻度骨骼变化和寿命缩短。临床...
肌营养不良蛋白-糖蛋白复合物(DGC)包含一组蛋白质,这些蛋白质对肌肉纤维膜的稳定性以及肌节蛋白细胞骨架与细胞外基质的连接至关重要。的DGC的组分包括抗肌萎缩蛋白...
大疱表皮松解症(EBS)是一组临床和遗传上异质的疾病,其特征在于基底角质形成细胞内反复起泡和卵裂。大多数形式显示常染色体显性遗传(见,例如,131800,1317...
KRT14属于一大类酸性I型角蛋白,它们与碱性II型角蛋白相互作用形成上皮细胞的8 nm细胞骨架丝。I型和II型角蛋白均具有介导角蛋白相互作用的300多个氨基酸的...
角蛋白中间丝(KIF)由由I型和II型蛋白质组成的异二聚体亚基组装而成。 角蛋白13(KRT13)是内部分层上皮细胞特征基因的I型(酸性)亚家族的成员(Roman...
角蛋白10是属于酸性I型家族的中间丝(IF)链,并在终末分化的表皮细胞中表达。上皮细胞几乎总是共表达I型和II型角蛋白对,并且共表达对是给定上皮组织的高度特征。例...