卡尼复合体,1 型; CNC1
卡尼粘液瘤-内分泌复合体卡尼综合征;汽车粘液瘤、斑点色素沉着和内分泌过度活跃NAME综合症LAMB综合症▼ 说明卡尼综合征是一种常染色体显性多发性肿瘤综合征,以心...
卡尼粘液瘤-内分泌复合体卡尼综合征;汽车粘液瘤、斑点色素沉着和内分泌过度活跃NAME综合症LAMB综合症▼ 说明卡尼综合征是一种常染色体显性多发性肿瘤综合征,以心...
胎儿阿尔茨海默病抗原;FALZFAC1NURF301,果蝇,同源物;NURF301Bromodomain 和 PHD 域转录因子HGNC 批准的基因符号:BPTF...
NEDDFL 是一种神经发育障碍,其特征是精神运动发育迟缓和智力障碍、生长不良、头部较小、面部特征畸形以及手脚轻度异常(Stankiewicz 等人,2017 年...
APOH 基因编码 β-2 糖蛋白 I,也称为载脂蛋白 H,一种约 50 kD 的单链血浆蛋白。β-2 GPI 结合并中和带负电荷的磷脂大分子,从而减少内在凝血级...
伴有或不伴有牙龈增生的先天性全身多毛症(HTC3) 是由染色体 17q24.2-q24.3 上的微缺失或微重复引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。还有证据表明...
有或无激素抵抗(ACRDYS1) 的 acrodysostosis-1 是由染色体 17q24 上PRKAR1A 基因( 188830 )的杂合突变引起的。 ...
卡尼复合体是一种自体主导的多发性肿瘤综合征,其特征是心脏、内分泌、皮肤和神经肌瘤肿瘤,以及皮肤和粘膜的各种色素病变。卡尼复合物可能同时涉及多个内分泌腺体,类似于经...
Krause等(1971)用肺动脉瓣粘液瘤并发细菌性心内膜炎治疗了一名34岁的患者。该患者的兄弟死于左心房粘液瘤25岁。其他两个同胞患有风湿性心脏病。在某些情况下...
Powers等(1993)证明骨骼肌和神经元二氢吡啶敏感性钙通道的γ亚基由与β-1亚基的基因相同区域中位于17q11.2-q24的基因编码(114207)。Ile...