智力低下,常染色体隐性遗传 19; MRT19
细胞遗传学定位:18p11.3 基因组坐标(GRCh38):18:2,900,000-7,200,000▼ 临床特征阿布·贾姆拉等人(2011) 报道了一个叙利亚...
细胞遗传学定位:18p11.3 基因组坐标(GRCh38):18:2,900,000-7,200,000▼ 临床特征阿布·贾姆拉等人(2011) 报道了一个叙利亚...
斑秃是一种遗传决定的、免疫介导的毛囊疾病,估计终生风险约为 2%,使其成为最常见的人类自身免疫性疾病之一。它显示了一系列严重程度,从头皮上的斑片状局部脱发到身体各...