智力低下,常染色体显性遗传 29; MRD29
科等人(2014) 报道了 9 名患者,其中包括 Rauch 等人报道的 1 名患者(2012),SETBP1 发生移码或无义突变,其认知表型范围从正常但言语受损...
科等人(2014) 报道了 9 名患者,其中包括 Rauch 等人报道的 1 名患者(2012),SETBP1 发生移码或无义突变,其认知表型范围从正常但言语受损...
通过对从大小分级的脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序,Ishikawa 等人(1997)克隆了 SETBP1,他们将其命名为 KIAA0437。RT-PCR ...
有证据表明 Schinzel-Giedion 中面回缩综合征是由染色体18q12上的 SETBP1 基因( 611060 )中的杂合性从头突变引起的。 ...
Ca(2+)依赖的神经递质和神经肽从突触前神经末梢的释放在突触传递中发挥核心作用。涉及神经递质释放的基本事件包括突触小泡与突触前膜的动员,对接和融合。synapt...