痉挛性截瘫 29,常染色体显性遗传; SPG29
细胞遗传学定位:1p31.1-p21.1 基因组坐标(GRCh38):1:69,300,000-106,700,000▼ 临床特征奥尔拉基奥等人(2005) 报道...
细胞遗传学定位:1p31.1-p21.1 基因组坐标(GRCh38):1:69,300,000-106,700,000▼ 临床特征奥尔拉基奥等人(2005) 报道...
有证据表明马歇尔综合征(MRSHS) 是由染色体 1p21 上的 COL11A1 基因( 120280 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。S...
有证据表明纤维软骨形成-1(FBCG1) 可由染色体 1p21 上的 COL11A1 基因( 120280 )中的复合杂合突变引起。 点位 ...