WD 重复含有蛋白 63; WDR63
HGNC 批准的基因符号:DNAI3细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:85,062,326-85,133,137(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:DNAI3细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:85,062,326-85,133,137(来自 NCBI)▼ ...
胶原蛋白,XXIV 型,α-1; COL24A1HGNC 批准的基因符号:COL24A1细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:85,728...
HGNC 批准的基因符号:HS2ST1细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:86,914,634-87,109,981(来自 NCBI)▼...
瞬时受体电位阳离子通道,粘脂蛋白亚族,成员 3;TRPML3HGNC 批准的基因符号:MCOLN3细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:8...
硒蛋白,15-KD; SEP15HGNC 批准的基因符号:SELENOF细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:86,862,444-86,...
非霍奇金淋巴瘤与许多基因的体细胞突变相关,包括 CASP10( 601762 )、ATM( 607585 )、RAD54L( 603615 )、BRAF( 164...
BCL10 基因编码 CBM 复合体的一个成员,该复合体还包含含有半胱天冬酶募集结构域(CARD) 的家族转换因子,例如 CARD9( 607212 ) 和 MA...
粘蛋白构成了一个与瞬时受体电位超家族同源的阳离子通道蛋白家族。在哺乳动物中,粘磷脂家族包括 3 个成员,MCOLN1( 605248 )、MCOLN2 和 MCO...
MALT 淋巴瘤与染色体 1p22 上的 BCL10 基因( 603517 ) 的体细胞突变有关,因此该条目使用了数字符号(#)。▼ 说明Isaacson 和 W...
有证据表明伴有或不伴有肾发育不全的神经面骨骼综合征(NFSRA) 是由染色体 1p22 上的 HS2ST1 基因( 604844 )中的纯合或复合杂合突变引起的,...
睾丸生殖细胞肿瘤(TGCT)影响500例男性中的1例,是西欧人口中15至40岁男性中最常见的癌症。TGCT的发生率在20世纪急剧上升。TGCT的已知危险因素包括睾...