痉挛性截瘫 29,常染色体显性遗传; SPG29
细胞遗传学定位:1p31.1-p21.1 基因组坐标(GRCh38):1:69,300,000-106,700,000▼ 临床特征奥尔拉基奥等人(2005) 报道...
细胞遗传学定位:1p31.1-p21.1 基因组坐标(GRCh38):1:69,300,000-106,700,000▼ 临床特征奥尔拉基奥等人(2005) 报道...
MutS,大肠杆菌,同源物,4HGNC 批准的基因符号:MSH4细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:75,796,881-75,913,...
前列腺素受体 F(2-α)HGNC 批准的基因符号:PTGFR细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:78,490,973-78,540,7...
核苷单磷酸激酶,包括腺苷酸激酶,催化核苷三磷酸和单磷酸之间的可逆磷酸化。通过 EST 数据库搜索新的单磷酸核苷激酶,Van Rompay 等人(1999)鉴定了一...
GIPC2 属于包含 PDZ 结构域的蛋白质的 GIPC 家族(Kirikoshi 和 Katoh,2002 年)。▼ 克隆与表达通过数据库分析和 PCR,Kir...
有证据表明心肌面部发育不良 2(CAFD2) 是由染色体 1p31 上的 PRKACB 基因( 176892 ) 中的杂合突变引起的。▼ 说明Cardioacro...
前列腺素F(2-α)参与许多生理过程。它在许多物种中都充当有效的溶血剂,被认为是眼内压的调节剂,在子宫和其他部位的平滑肌收缩中可能很重要。它对细胞的作用是通过与前...