黄素腺嘌呤二核苷酸合成酶缺乏所致的脂质贮积性肌病; LSMFLAD
FLAD1 缺陷引起的脂质沉积性肌病是一种常染色体隐性先天性代谢缺陷,包括多种线粒体功能障碍。表型极其异质:一些患者患有严重疾病,在婴儿期发病,心脏和呼吸功能不全...
FLAD1 缺陷引起的脂质沉积性肌病是一种常染色体隐性先天性代谢缺陷,包括多种线粒体功能障碍。表型极其异质:一些患者患有严重疾病,在婴儿期发病,心脏和呼吸功能不全...
甲硫醇氧化酶;MTO硒结合蛋白,56-KD;SP56HGNC 批准的基因符号:SELENBP1细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151...
晚期包膜蛋白 2; LEP2HGNC 批准的基因符号:LCE1B细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,811,970-152,81...
HGNC 批准的基因符号:RFX5细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,340,639-151,347,318(来自 NCBI)主...
LEP503,大鼠,同系物; LEP503HGNC 批准的基因符号:LENEP细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:154,993,585...
HGNC 批准的基因符号:SPRR2F细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,112,120-153,119,467(来自 NCBI...
先天性纤维型不平衡肌病;CFTDM▼ 描述先天性纤维类型不比例(CFTD) 肌病是一种遗传异质性疾病,骨骼肌活检显示 1 型肌纤维相对于 2 型肌纤维营养不良。然...
S100EHGNC 批准的基因符号:S100A3细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,547,328-153,549,257(来自...
PYGOPUS,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:PYGO2细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:154,957,025-154,...
HGNC 批准的基因符号:SPRR2A细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,056,119-153,057,511(来自 NCBI...
晚期包膜蛋白 3; LEP3HGNC 批准的基因符号:LCE1C细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,804,831-152,80...
HGNC 批准的基因符号:SPRR2B细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,070,225-153,071,610(来自 NCBI...
晚期包膜蛋白 18; LEP18HGNC 批准的基因符号:LCE5A细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,510,802-152,...
锌/铁调节转运蛋白样; ZIRTLZRT 和 IRT 样蛋白 1; ZIP1HGNC 批准的基因符号:SLC39A1细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GR...
甲硫醇氧化酶缺乏症MTO 缺陷口外口臭伴二甲基亚砜尿症▼ 临床特征波尔等人(2018) 发现来自 3 个家庭的 4 名患者有类似卷心菜的呼吸气味,导致他们就医。 ...
TNFAIP8-LIKE 2; 技巧2HGNC 批准的基因符号:TNFAIP8L2细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,156,6...
晚期包膜蛋白 4; LEP4HGNC 批准的基因符号:LCE1D细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,796,720-152,79...
甲基苯丙胺反应记录 1;MRT1HGNC 批准的基因符号:SNX27细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,612,026-151,...
金属蛋白酶样、解整合素样和富含半胱氨酸的蛋白质 15; MDC15METARGIDINHGNC 批准的基因符号:ADAM15细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐...
Other entities represented in this entry:包括蛋白酶体相关自身炎症综合征 3,DIGENIC▼ 描述蛋白酶体相关自身炎症综...
NOHMAHGNC 批准的基因符号:HORMAD1细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:150,698,059-150,720,909(来...
晚期包膜蛋白 13; LEP13HGNC 批准的基因符号:LCE3A细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,622,833-152,...
HGNC 批准的基因符号:JTB细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,974,268-153,977,673(来自 NCBI)▼ ...
SK3SKCA3HGNC 批准的基因符号:KCNN3细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:154,697,454-154,870,280(...
有关 P 型 ATP 酶的背景信息,请参阅605855。广泽等人(1999)从大脑 cDNA 文库中分离出编码 ATP8B2 的部分 cDNA,他们称之为 KIA...
角蛋白(HRNR) 是一种表皮蛋白,在银屑病病变和伤口愈合过程中的人体皮肤中表达( Takaishi et al., 2005 )。▼ 克隆与表达牧野等人(200...
SPRR 家族的蛋白质,如 SPRR3,是角化细胞包膜的组成部分,提供分层鳞状上皮细胞的保护屏障功能(Cabral 等,2001)。▼ 克隆与表达吉布斯等人(19...
骨 6 佩吉特病(PDB6) 是由染色体 1q21 上的 ZNF687 基因( 610568 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说明骨 ...
角质形成细胞的交联包膜是在其终末分化的最后阶段形成的。该包膜由通过谷氨酰赖氨酸异肽键交联的膜蛋白和胞质蛋白组成。最丰富的成分是外皮蛋白,一种首先出现在细胞质中但最...
在非洲爪蟾卵母细胞的早期反义实验中,双链 RNA 特异性腺苷脱氨酶(DSRAD) 或 RNA 特异性腺苷脱氨酶(ADAR) 被确定为发育调节的 dsRNA 解旋活...