肌张力障碍 21; DYT21
细胞遗传学位置:2q14.3-q21.3 基因组坐标(GRCh38):2:121,600,000-136,100,000Dystonia-21(DYT21) 是纯...
细胞遗传学位置:2q14.3-q21.3 基因组坐标(GRCh38):2:121,600,000-136,100,000Dystonia-21(DYT21) 是纯...
HGNC 批准的基因符号:CCNT2细胞遗传学位置:2q21.3 基因组坐标(GRCh38):2:134,918,809-134,959,341(来自 NCBI)...
UBX 域包含蛋白 2; UBXD2KIAA2042埃拉辛HGNC 批准的基因符号:UBXN4细胞遗传学位置:2q21.3 基因组坐标(GRCh38):2:135...
先天性乳糖酶缺乏症是由染色体 2q21 上LCT 基因( 603202 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 表型 表型MI...