KAT8 调节 NSL 复合亚基 1 样蛋白; KANSL1L
KANSL1 样蛋白2 号染色体开放解读码组 67; C2ORF67MSL1V2HGNC 批准的基因符号:KANSL1L细胞遗传学位置:2q34 基因组坐标(GR...
KANSL1 样蛋白2 号染色体开放解读码组 67; C2ORF67MSL1V2HGNC 批准的基因符号:KANSL1L细胞遗传学位置:2q34 基因组坐标(GR...
氨基甲酰磷酸合成酶 I 缺乏症CPS I 缺乏症▼ 描述氨甲酰磷酸合成酶 I 缺乏症是一种常染色体隐性遗传的尿素循环代谢缺陷,会导致高氨血症。有两种主要形式:致命...
高桥等人(2013) 报道了 3 名日本同胞在 60 至 70 岁之间出现经典 ALS。 他们的上运动神经元和下运动神经元受累进展相对缓慢,但没有认知障碍。 两名...
神经胶质瘤可作为 Li-Fraumeni 综合征 1(LFS1; 151623 ) 的一部分发展,这是一种由染色体 17p13 上的 TP53 基因( 19117...
有证据表明斑点角膜营养不良是由染色体2q34上PIKFYVE 基因( 609414 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 斑点角膜营养不良(CFD) 是一种...
莫拉汉等人(1996)基于对 98 个受影响同胞对的分析,将一个胰岛素依赖型糖尿病基因,命名为 IDDM13,定位到染色体 2q34。D2S164 的最大对数值为...
胶质瘤是中枢神经系统肿瘤,源自胶质细胞,包括天体细胞瘤、胶质母细胞瘤多形式、寡头神经瘤、腹膜瘤和亚阴性肿瘤。胶质细胞即使在同一肿瘤内也能显示出不同程度的分化(Ky...
IDH1是二聚体胞质NADP依赖性异柠檬酸脱氢酶(EC 1.1.1.42),可催化异柠檬酸脱羧成α-酮戊二酸(Nekrutenko等,1998)。细胞遗传学的位置...
氨基甲酰磷酸合成酶I缺乏症是尿素循环代谢的常染色体隐性先天性失误,会引起高氨血症。主要有2种形式:致命的新生儿型和病情较轻的延迟发作型(Klaus等人,2009年...