共济失调蛋白 7; ATXN7
HGNC 批准的基因符号:ATXN7细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:63,863,143-64,003,461(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:ATXN7细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:63,863,143-64,003,461(来自 NCBI)▼ ...
LIG1HGNC 批准的基因符号:LRIG1细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:66,378,796-66,501,120(来自 NCB...
TAFA1HGNC 批准的基因符号:TAFA1细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:67,991,543-68,546,055(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:TMF1细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:69,019,826-69,052,332(来自 NCBI)▼ 克...
TAFA4HGNC 批准的基因符号:TAFA4细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:68,731,765-68,932,609(来自 NC...
TATA元件或TATA框是RNA聚合酶II转录的许多启动子中至关重要的顺式作用调控元件(请参阅180660)。RNA聚合酶II转录因子D(请参阅313650)是一...
脊髓小脑性共济失调7(SCA7)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病,其特征是成年人发作性小脑性共济失调与色素性黄斑营养不良有关。在对共济失调的分类中,Hard...