3q13.2

3 号染色体开放解读码组 17;C3ORF17HGNC 批准的基因符号:NEPRO细胞遗传学位置:3q13.2 基因组坐标(GRCh38):3:113,002,4...

有证据表明 C(Opitz三角头畸形)综合征是由 CD96 基因( 606037 )中的杂合突变引起的,该基因编码免疫球蛋白超家族成员,位于染色体 3q13。 ...