SIN3 相关多肽，30-KD; SAP30
HGNC 批准的基因符号：SAP30细胞遗传学位置：4q34.1 基因组坐标（GRCh38）：4:173,370,953-173,377,531（来自 NCBI）...
4q34.1
UDP-N-乙酰-α-D-半乳糖胺：多肽N-乙酰半乳糖胺基转移酶7; GALNT7
GalNAc 转移酶 7； GalNAcT7HGNC 批准的基因符号：GALNT7细胞遗传学位置：4q34.1 基因组坐标（GRCh38）：4:173,168,8...
肥厚性骨关节病，原发性，常染色体隐性遗传，1
常染色体隐性遗传原发性肥厚性骨关节病-1（PHOAR1） 是由染色体 4q34 上 HPGD 基因（ 601688 ） 的纯合突变引起的，因此该条目使用了数字符号...
孤立性先天性杵状指
有证据表明孤立的先天性杵状指（DIGC） 可由染色体 4q34 上 15-羟基前列腺素脱氢酶基因（HPGD；601688 ）的纯合突变引起。据报道，有一个这样的家...
