切除修复交叉互补,第 8 组; ERCC8
CSA 基因CKN1 基因HGNC 批准的基因符号:ERCC8细胞遗传学位置:5q12.1 基因组坐标(GRCh38):5:60,866,453-60,945,0...
CSA 基因CKN1 基因HGNC 批准的基因符号:ERCC8细胞遗传学位置:5q12.1 基因组坐标(GRCh38):5:60,866,453-60,945,0...
复杂皮质发育不良伴其他脑畸形 3(CDCBM3) 是由染色体 5q12 上的 KIF2A 基因( 602591 ) 的杂合突变引起的。有关 CDCBM 遗传异质性...
Cockayne综合征的特征是异常和缓慢的生长发育,在出生后的最初几年内变得明显。“恶病侏儒症”描述了受苦者的外表。其他功能还包括皮肤光敏性,稀疏,干燥的头发,类...