毛细血管扩张症,遗传性良性
HBT毛细血管扩张症,普遍性必需病细胞遗传学定位:5q14 基因组坐标(GRCh38):5:83,500,000-93,000,000▼ 临床特征Ryan 和 W...
HBT毛细血管扩张症,普遍性必需病细胞遗传学定位:5q14 基因组坐标(GRCh38):5:83,500,000-93,000,000▼ 临床特征Ryan 和 W...
大型软骨素硫酸盐蛋白石,如白化病,首先在葫芦软骨中发现,在那里它们与透明质特别相互作用,并形成大型超分子复合物。与其他基质糖蛋白一起,它们提供机械支持和固定负电荷...
Fujii和Shimada(1989)在染色体5q11.2-q13.2上的二氢叶酸还原酶(DHFR; 126060)基因上游鉴定了一个细菌错配修复蛋白MutS的人...
VI型粘多糖贮积病是由芳基硫酸酯酶B缺乏引起的常染色体隐性溶酶体贮积性疾病。临床特征和严重程度不定,但通常包括身材矮小,肝脾肿大,多发性吞咽困难,关节僵硬,角膜混...
真核生物利用至少两种途径修复DNA双链断裂:同源重组和非同源末端连接(NHEJ)。NHEJ的核心机制包括XRCC4,DNA连接酶IV(LIG4; 601837)和...