富含丝氨酸/精氨酸的锌指、CCCH 结构域和 RNA 结合基序蛋白质 1； ZRSR1U2 小核核糖核蛋白辅助因子，小亚基 1； U2AF1RS1HGNC 批准的...

数字符号（＃）用于与无脑畸形-1（ANPH1）通过在TRIM36基因（纯合子突变引起此条因证据609317上个5q22染色体）。曾报道过一名这样的患者。 ...

Hatada等（1991）通过限制性地标基因组扫描分离了印迹的小鼠基因U2af1rs1。该基因与RNA剪接所需的人核糖核蛋白辅助因子（191317）有关。北川等（...

家族性腺瘤性息肉病1是常染色体显性遗传疾病，特征是易患癌症。受影响的个体通常会形成数百至数千个结肠和直肠腺瘤性息肉，如果不进行手术治疗，其中一小部分会发展成结肠直...