耳聋,常染色体隐性遗传 104; DFNB104
迪亚兹-奥尔塔等人(2014) 报道了一个土耳其近亲家庭,其中 6 人患有先天性严重非综合征性感音神经性听力损失。现有的听力图并未表明听力损失的进展。受影响的个体...
迪亚兹-奥尔塔等人(2014) 报道了一个土耳其近亲家庭,其中 6 人患有先天性严重非综合征性感音神经性听力损失。现有的听力图并未表明听力损失的进展。受影响的个体...
HGNC 批准的基因符号:KIF13A细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:17,759,125-17,987,634(来自 NCBI)▼...
IDB4HGNC 批准的基因符号:ID4细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:19,837,369-19,842,196(来自 NCBI)...
硫嘌呤 S-甲基转移酶(TPMT; S-adenosyl-L-methionine:thiopurine S-methyltransferase; EC 2.1....
RNF144B 是一种 E3 泛素蛋白连接酶,参与调节分层上皮细胞的稳态(Conforti 等人,2013 年)。▼ 克隆与表达吴等人(2003)从 U373MG...
鸟苷一磷酸还原酶( EC 1.7.1.7 ) 催化鸟苷一磷酸(GMP) 到肌苷一磷酸(IMP) 的不可逆的 NADPH 依赖性还原脱氨基作用。GMPR 能够将鸟苷...
von Lindern 等人使用 cDNA 克隆在携带 at(6;9)(p23;q34) 易位的急性髓性白血病(急性非淋巴细胞白血病)患者中发现的 5.5-kb ...
常染色体显性遗传性小脑变性疾病通常被称为“脊髓小脑性共济失调”(SCA),尽管“脊髓小脑性共济失调”是一个混合术语,指的是临床体征和神经解剖区域(Margolis...
拉弗拉的肌阵挛性癫痫病(也称为进行性肌阵挛性癫痫2(EPM2))可能是由6q24染色体上的laforin(EPM2A; 607566)基因突变或malin基因引起...