致命性先天性挛缩综合征 9; LCCS9
拉文斯克罗夫特等人 (2015) 报道了来自 3 个无关的近亲家庭的 4 名受影响个体患有严重的先天性多发性关节弯曲。 在第一个家庭中,妊娠 20 周时的产前超声...
拉文斯克罗夫特等人 (2015) 报道了来自 3 个无关的近亲家庭的 4 名受影响个体患有严重的先天性多发性关节弯曲。 在第一个家庭中,妊娠 20 周时的产前超声...
HIVEP2 基因编码与各种基因的 NFKB 位点结合的转录因子(Takagi 等人总结,2006)。ZAS 家族的成员,例如 ZAS2(HIVEP2),是包含 ...
岩藻糖基化蛋白参与多种过程,包括免疫反应、信号转导、胚胎发生和发育、细胞凋亡、粘附和白细胞外渗。α-L-岩藻糖苷酶( EC 3.2.1.51 ),例如 FUCA2...
UTRN 基因编码 utrophin,这是一种大的骨骼肌蛋白,与抗肌萎缩蛋白(DMD; 300377 )( Burton et al., 1999 ) 表现出相似...
有证据表明,遗传性色素异常症(DUH1) 是由染色体 6q24 上SASH1 基因( 607955 )的杂合突变引起的。SASH1 基因中的纯合突变导致癌症、脱发...