OI，III 型成骨不全，逐渐变形，巩膜正常在澳大利亚维多利亚州，Sillence 等人（1979） 发现 III 型 OI 的发生率约为巩膜呈蓝色的显性遗传性 ...

骨矿物质密度定量性状基因座；BMND绝经后骨质疏松症更年期骨质疏松症此条目中代表的其他实体：包括骨折、髋部、易感性▼ 临床特征Seeman 等人使用双光子吸收测定...

DELETED IN SPLIT-HAND/SPLIT-FOOT 1 REGION; DSS1HGNC 批准的基因符号：SEM1细胞遗传学位置：7q21.3 基因...

ACN9，酿酒酵母，同源物； 乙腈9HGNC 批准的基因符号：SDHAF3细胞遗传学位置：7q21.3 基因组坐标（GRCh38）：7:97,117,697-97...

BRI3 参与 TNF（ 191160 ） 诱导的细胞死亡（ Wu et al., 2003 ）。▼ 克隆与表达Wu 等人使用 TNF 处理的 L929 小鼠纤维...

II 型成骨不全症（OI2） 是由 COL1A1 基因（ 120150 ） 或 COL1A2 基因（ 120160 ） 中的杂合突变引起的。▼ 说明II 型成骨不...

肌阵挛性肌张力障碍 11（DYT11） 是由染色体 7q21 上的ε-肌聚糖基因（SGCE; 604149 ） 中的杂合突变引起的，因此该条目使用了数字符号（#）...

细胞质动力蛋白是基于多亚基微管的大型运动蛋白，由重链、中间链、轻中间链和轻链组成。见603297。通过在7q21.3-q22.1 染色体上的I 型（ 183600...

合并成骨不全症和 Ehlers-Danlos 综合征 2（OIEDS2） 是由染色体 7q21 上的 COL1A2 基因（ 120160 ） 中的杂合突变引起的，...

这种称为 EEC1 的外指畸形、外胚层发育不良和唇裂/腭裂综合征与染色体 7q11.2-q21.3 相关。这种疾病的另一种形式，称为 EEC3（ 604292 ）...

这种形式的外指、外胚层发育不良和唇裂/腭裂综合征，称为 EEC1，与染色体 7q11.2-q21.3 相关。这种疾病的另一种形式，称为 EEC3（ 604292 ...

II 型成骨不全（OI2） 是由 COL1A1 基因（ 120150 ） 或 COL1A2 基因（ 120160 ）中的杂合突变引起的。 点...

De Wet等（1987年）分离出60 kb的克隆DNA，其中包含完整的COL1A2基因和22 kb的侧翼序列。像同源禽类基因一样，人前原多肽链的1366个氨基酸...

组织因子途径抑制剂（TFPI；152310）通过其抑制因子Xa和因子VIIa-组织因子活性的能力，是凝血的外在途径的重要调节剂。它最初是由Siiteri等人确定的...

对氧磷酶（PON）基因家族包括3个基因，PON1，PON2（602447），和PON3（602720），在第7号染色体PON1彼此相邻对准（EC 3.1.1.2）...

手/脚畸形1（SHFM1）的某些情况表示由涉及DSS1的7q21.3号染色体的缺失，重复或重排引起的连续基因综合征（601285） ，DLX5（600028）和D...