小头畸形 1,原发性,常染色体隐性; MCPH1
染色体早凝伴小头畸形和智力低下染色体早凝综合征PCC 综合征▼ 说明原发性小头畸形是指出生时头围比年龄和性别相关平均值低 3 个标准差(SD) 以上的临床表现。原...
染色体早凝伴小头畸形和智力低下染色体早凝综合征PCC 综合征▼ 说明原发性小头畸形是指出生时头围比年龄和性别相关平均值低 3 个标准差(SD) 以上的临床表现。原...
DEFB103HBD3HBP3防御素,β,3,前;DEFB3,前HGNC 批准的基因符号:DEFB103B细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38)...
TRF1 相互作用蛋白 1LPTSHGNC 批准的基因符号:PINX1细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:10,764,960-10,8...
HGNC 批准的基因符号:GATA4细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:11,676,934-11,760,001(来自 NCBI)▼ ...
FAM90A 副本 2HGNC 批准的基因符号:FAM90A3P细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:7,262,865-7,268,09...
HGNC Approved Gene Symbol: SOX7细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:10,723,767-10,730,5...
DEF3人中性粒细胞肽 3;HNP3HGNC 批准的基因符号:DEFA3细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:7,015,868-7,01...
FAM90A 副本 18HGNC 批准的基因符号:FAM90A9细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:7,761,329-7,764,33...
隐匿性黄斑营养不良(OCMD) 是由染色体 8p23 上的 RP1L1 基因( 608581 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说明隐匿...
防御素是一组由中性粒细胞产生的杀菌和细胞毒性肽。达赫等人(1988)指出,3 种人类防御素,也称为人类中性粒细胞肽-1(HNP1)、HNP2 和 HNP3( 60...
皮质静态肽首先从兔子成人和胎儿肺以及嗜中性粒细胞中分离。它们后来在其他几个物种中具有特征,包括人类,并且是一个大家族的成员,即皮质他汀/防御素家族,它表现出一系列...
有关先天性description疝(CDH)的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参见DIH1(142340)。细胞遗传学位置:8p23.1 基因座标(GRCh38...
DEFA6基因编码在Paneth细胞中表达的α-防御素,被认为可以保护小肠免受各种肠道病原体的侵袭(Chu等,2012)。细胞遗传学位置:8p23.1 基因座标(...
DEFA5是在上皮细胞中表达的抗微生物肽(Jones and Bevins,1992)。几个器官系统的粘膜表面是宿主抵抗微生物的重要界面。防御素是先前从髓样来源的...