AU 特异性 RNA 结合蛋白; AUH
3-甲基谷戊酰辅酶A水合酶HGNC 批准的基因符号:AUH细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:91,213,822-91,361,94...
3-甲基谷戊酰辅酶A水合酶HGNC 批准的基因符号:AUH细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:91,213,822-91,361,94...
锌指 FYVE 结构域蛋白 5; ZFYVE5HGNC 批准的基因符号:FGD3细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:92,947,52...
神经营养酪氨酸激酶,受体相关 2;NTRKR2HGNC 批准的基因符号:ROR2细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:91,722,59...
NINJURINHGNC 批准的基因符号:NINJ1细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:93,121,495-93,134,303(来...
HGNC 批准的基因符号:ECM2细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:92,493,546-92,536,840(来自 NCBI)▼ ...
双尾 D,果蝇,同源物,2KIAA0699HGNC 批准的基因符号:BICD2细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:92,711,362...
NOP132HGNC 批准的基因符号:NOL8细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:92,297,357-92,325,993(来自 N...
SMALED2B 是一种在子宫内发病的严重神经肌肉疾病。 受影响的个体表现出胎儿运动减少,并且通常出生时患有与先天性多发性关节挛缩(AMC)一致的先天性挛缩。 出...
IA 型遗传性感觉神经病(HSAN1A) 是由染色体 9q22 上SPTLC1 基因( 605712 )的杂合突变引起的。 点位 表...