5 型毛发硫营养不良（TTD5） 是一种 X 连锁疾病，其特征是毛发稀疏、脆弱、面部畸形、整体发育迟缓、生长缺陷、性腺功能减退和大脑结构异常（Mendelsohn...

HGNC 批准的基因符号：NKAP细胞遗传学位置：Xq24 基因组坐标（GRCh38）：X:119,920,671-119,943,750（来自 NCBI）▼ 描...

细胞遗传学位置：Xq24-q25 基因组坐标（GRCh38）：X:117,400,000-129,500,000马丁内斯等人（2004） 描述了一个巴斯克家庭，其...

PARK▼ 描述帕金森病由 James Parkinson 于 1817 年首次描述。它是仅次于阿尔茨海默病（AD; 104300） 的第二常见神经退行性疾病，影...

CT47.5HGNC 批准的基因符号：CT47A5细胞遗传学位置：Xq24 基因组坐标（GRCh38）：X:120,963,025-120,966,445（来自 ...

SMAD 相互作用锌指蛋白 1； 尺寸ZN1HGNC 批准的基因符号：ZCCHC12细胞遗传学位置：Xq24 基因组坐标（GRCh38）：X:118,823,82...

半乳糖基转移酶缺乏症▼ 描述多聚凝集是指红细胞在接触几乎所有人类血清后发生凝集，但不接触自体血清或新生儿血清。这种情况在实验室的血型和交叉配血过程中变得明显（Be...

CT47.4HGNC 批准的基因符号：CT47A4细胞遗传学位置：Xq24 基因组坐标（GRCh38）：X:120,967,885-120,971,305（来自 ...

卵巢、睾丸和附睾表达基因； OTEX同源基因蛋白，PEPP 亚科，1； PEPP1HGNC 批准的基因符号：RHOXF1细胞遗传学位置：Xq24 基因组坐标（GR...

陈等人（2006）在染色体 Xq24 上鉴定了 CT47 基因的 13 个串联拷贝，包括 CT47A7。 使用Strausberg 等人提供的登录号（2002）并...

肥胖（见601665）是一种多因素性状，具有遗传成分的证据。肥胖在所有西方化国家都非常普遍，包括芬兰，那里 10% 的成年人的体重指数为 32 kg/m（2） 或...

Bazex 综合征是一种 X 连锁显性遗传病，其特征是先天性少毛症、影响手足背、面部和肘或膝伸肌表面的滤泡性萎缩，以及基底细胞肿瘤的发展，包括基底细胞瘤。从第二个...

有证据表明迟发性或散发性帕金森病（PD）可能具有多个遗传和/或环境原因。Phenotype-Gene Relationships Locat...

Margolis（1962）描述了一种“新的” X连锁综合症-聋哑症（严重耳聋）和白化病。同样来自以色列的Ziprkowski等（1962）描述了一种由先天性耳聋...