遗传基因

HTRA,大肠杆菌,同源物,3与妊娠相关的丝氨酸蛋白酶,小鼠,同源物;PRSPHGNC 批准的基因符号:HTRA3细胞遗传学位置:4p16.1 基因组坐标(GRC...

有证据表明进行性肌阵挛性癫痫 1B(EPM1B) 是由 PRICKLE1 基因(608500) 的纯合突变引起。有关进行性肌阵挛性癫痫遗传异质性的讨论,请参阅 E...

SUB1,酿酒酵母,同源物激活的 RNA 聚合酶 II 转录辅助因子 4; PC4p15HGNC 批准的基因符号:SUB1细胞遗传学位置:5p13.3 基因组坐标...

HGNC 批准的基因符号:RPL19细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:39,200,283-39,204,732(来自 NCBI)▼ ...

转移-SR; TRNSRHGNC 批准的基因符号:TNPO3细胞遗传学位置:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:128,954,185-129,056,...

管状蛋白 2HGNC 批准的基因符号:TULP2细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,880,967-48,898,744(来...

马努夫里尔等人(2000) 描述了一种可能是 X 连锁的桡尺骨联结和桡骨异常的显性综合征,男性有严重畸形,女性有较轻微的畸形。 14周的男性胎儿妊娠期有严重的放射...

雄性不育结构域蛋白 2; MLSTD2HGNC 批准的基因符号:FAR1细胞遗传学位置:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11:13,668,668-1...

细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:104,500,001-109,400,000有关 FG 综合征的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请...

有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 23(COXPD23) 是由染色体 19p13 上的 GTPBP3 基因(608536) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明联合氧化...

M6P1HGNC 批准的基因符号:TPBG细胞遗传学位置:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:82,362,983-82,367,420(来自 NCBI...