免疫球蛋白和富含脯氨酸的受体 1； IGPR1CD28同系物； CD28HHGNC 批准的基因符号：TMIGD2细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRC...

常染色体显性拉森综合征（LRS） 是由染色体 3p14 上编码细丝蛋白 B（FLNB; 603381） 的基因杂合突变引起的。一种具有重叠特征（多关节脱位、身材矮...

戴什等人（1989）描述了2姐妹，年龄4岁12个月，患有脑积水、身材高大、关节松弛、胸腰椎后凸。他们是 34 岁父亲和 30 岁母亲的唯一孩子，没有血缘关系。父亲...

tRNA-TRP、线粒体HGNC 批准的基因符号：MT-TW▼ 正文色氨酸的线粒体 tRNA 由核苷酸 5512-5576 编码。▼ 等位基因变异体（6 个精选示...

有证据表明肥厚型心肌病 18（CMH18） 是由染色体 6q22 上 PLN 基因（172405） 的杂合突变引起。有关家族性肥厚型心肌病的表型描述和遗传异质性的...

有证据表明，伴或不伴血管型 Ehlers-Danlos 综合征（PMGEDSV） 的多小脑回是由染色体 2q32 上的 COL3A1 基因（120180） 纯合或...

PCDH-伽玛-B6HGNC 批准的基因符号：PCDHGB6细胞遗传学位置：5q31.3 基因组坐标（GRCh38）：5:141,408,021-141,512,...

有证据表明常染色体隐性遗传原发性小头畸形 12（MCPH12） 是由染色体 7q21 上 CDK6 基因（603368） 的纯合突变引起的。据报道，就有这样一个家...

良性性头痛；BSH▼ 说明国际头痛协会（1988） 将与性活动相关的头痛（HSA） 归类为“与结构性病变无关的杂项头痛”下的特发性头痛。根据最初的描述，分为3种亚...

内里等人（1995） 和罗卡等人（1996） 提出了 Wiskott-Aldrich 综合征常染色体显性遗传形式的可能性（WAS; 301000）。他们报告了一个...

KIAA1309HGNC 批准的基因符号：KLHL13细胞遗传学位置：Xq24 基因组坐标（GRCh38）：X:117,897,813-118,117,340（来...

麸质过敏性肠病，易感性，7细胞遗传学位置：1q31 基因组坐标（GRCh38）：1:185,800,001-198,700,000▼ 说明乳糜泻，也称为乳糜泻和麸...

细胞遗传学位置：4q24-q28 基因组坐标（GRCh38）：4:100,100,001-138,500,000有关热水癫痫的一般表型描述和遗传异质性的讨论，请参...

AN1 型锌指结构域蛋白 6与 PRK1 相关的蛋白质； AWP1锌指 A20 域包含蛋白 3； ZA20D3A20型锌指结构域蛋白3HGNC 批准的基因符号：Z...

11 号染色体开放解读码组 73； C11ORF73HGNC 批准的基因符号：HIKESHI细胞遗传学位置：11q14.2 基因组坐标（GRCh38）：11:86...

LIG4 综合征是由染色体 13q33 上的 LIG4 基因（601837） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 临床特征奥德里斯科尔等人（2001） 鉴定了 4 名具...

约翰逊等人（1971）描述了一个家庭，其中 4 代 11 人患有小球形晶状体眼，伴有晶状体向上脱位、近视、视网膜脱离和腹股沟疝气的各种组合。没有检测到 Marfa...

ADP-核糖基化因子-鸟嘌呤核苷酸交换蛋白 1； ARFGEP1BREFELDIN A 抑制鸟嘌呤核苷酸交换蛋白 1； BIG1p200HGNC 批准的基因符号：...

支架相关蛋白磷酸酶 1 抑制蛋白；SCAPININHGNC 批准的基因符号：PHACTR3细胞遗传学位置：20q13.32-q13.33 基因组坐标（GRCh38...

智力低下，X连锁，与全垂体功能减退症有关此条目中涉及的其他实体：X连锁智力发育障碍，包括孤立性生长激素缺乏症； MRGH，包括包括 X 连锁智力低下，伴有孤立性生...

拟南芥 CHIASMATA 1 的同源物短缺ZIP2，S.CEREVISIAE，同源物9 号染色体开放解读码组 84； C9ORF84HGNC 批准的基因符号：S...

KIAA0042HGNC 批准的基因符号：KIF14细胞遗传学位置：1q32.1 基因组坐标（GRCh38）：1:200,551,497-200,620,751（...

TMF 调节的核蛋白； TRNPHGNC 批准的基因符号：TRNP1细胞遗传学位置：1p36.11 基因组坐标（GRCh38）：1:26,993,692-27,0...

先天性瞳孔散大，伴有动脉导管未闭、胸主动脉瘤和血管病 有证据表明多系统平滑肌功能障碍综合征（MSMDS） 是由染色体 10q23 上的 ACTA2 基因（1026...

FLJ23523HGNC 批准的基因符号：CAPN13细胞遗传学位置：2p23.1 基因组坐标（GRCh38）：2:30,722,771-30,807,446（来...

凝集素，C 型，超级家族成员 11； CLECSF11树突状细胞凝集素； DLEC血树突状细胞抗原 2； BDCA2CLECSF7HECLCD303抗原； CD3...

HGNC 批准的基因符号：ANKRD55细胞遗传学位置：5q11.2 基因组坐标（GRCh38）：5:56,099,680-56,233,330（来自 NCBI）...

过氧化物酶体长链酰基辅酶A硫酯酶； PTE2MTE1PTE1A，小鼠，同源物HGNC 批准的基因符号：ACOT2细胞遗传学位置：14q24.3 基因组坐标（GRC...

ICR1H19 ICR细胞遗传学位置：11p15.5 基因组坐标（GRCh38）：11:1,998,202-2,003,509（来自 NCBI）▼ 说明染色体 1...

K40KA36细胞角蛋白 40； CK40HGNC 批准的基因符号：KRT40细胞遗传学位置：17q21.2 基因组坐标（GRCh38）：17:40,977,71...