遗传基因

波佩斯库等人(1989)分离了 2 个 II 型角蛋白基因,一个编码 keratin-1,另一个紧密相连的基因,上游 10 到 15 kb,未知基因产物。▼ 基因...

GNAS 是一个复杂的印迹基因座,通过使用替代启动子和可变剪接产生多个转录本。来自 GNAS 的最充分表征的转录本 Gs-α 编码刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G ...

威尔基等人(1992)讨论了他们在人类中指定的基因 GNA16 是小鼠中 Gna15 同源物的证据。人类基因现在被命名为 GNA15。 通过 Northern 印...

芳香酶过量综合征(AEXS) 可能是由芳香酶基因(CYP19A1; 107910 ) 与各种伴侣融合引起的,由易位引起并导致 CYP19A1 基因功能的获得.▼ ...

贾米尔等人(1975)得出结论,鸟苷酸激酶的同工酶 GUK1( 139270 )、GUK2( 139280 ) 和 GUK3 由 3 个单独的基因位点决定。Jam...

根据对人与中国仓鼠杂交的研究,Meera Khan 等人(1974)得出结论,2 种鸟苷酸激酶成分 GUK1( 139270 ) 和 GUK2 经电泳证明是由远离...

鸟苷酸激酶( EC 2.7.4.8 ) 催化 GMP 磷酸化为 GDP 或 dGMP 磷酸化为 dGDP,并且是核苷酸代谢途径中的必需酶(Brady 等人,199...

鸟苷一磷酸还原酶( EC 1.7.1.7 ) 催化鸟苷一磷酸(GMP) 到肌苷一磷酸(IMP) 的不可逆的 NADPH 依赖性还原脱氨基作用。GMPR 能够将鸟苷...

鸟嘌呤脱氨酶(GDA;EC 3.5.4.3)催化鸟嘌呤的水解脱氨,产生黄嘌呤和氨(Yuan et al., 1999总结)。▼ 克隆与表达袁等人(1999)用纯化...

菊池等人(1988)从酵母基因组文库中分离出一个基因,该基因可以补充酿酒酵母的温度敏感突变体。该基因称为 GST1,似乎对酵母细胞周期中的 G1 期向 S 期转变...

内田等人(1991)在人脑中发现了一种生长抑制因子,并将其纯化至同质。发现它是一种 68 个氨基酸的蛋白质,命名为 GIFB,与金属硫蛋白具有高度同源性(参见15...

生长激素(GH) 由垂体前叶的嗜酸或促生长细胞合成。人类生长激素的分子量为 22,005,含有 191 个氨基酸残基和 2 个二硫键(Niall 等,1971)。...

刘易斯等人(1978)描述了人类生长激素(GH1; 139250 ) 的结构变体,他们称之为生长激素 2,或 GH2。它的分子量估计约为 20 kD,而 GH1 ...

Myhre 综合征(MYHRS) 是由染色体 18q21 上的 SMAD4 基因(600993) 的杂合突变引起的。▼ 说明Myhre 综合征是一种罕见的疾病,其...

人组特异性成分(GC) 是血浆中主要的维生素 D 结合蛋白(Yang 等人总结,1985 年)。▼ 克隆与表达通过免疫电泳,Hirschfeld(1959)发现了...

生长激素释放激素(GHRH; 139190 ) 通过 GHRH 受体(GHRHR) 发挥作用,在垂体中 GH 合成和分泌的调节中起关键作用。▼ 克隆与表达盖林等人...

GHRH 是一种下丘脑肽,可刺激垂体生长激素细胞的合成和增殖以及生长激素的分泌(参见139250)。GHRH 最初被合成为一种前激素原,其 N 端信号序列被酶切以...

生长停滞特异性基因是从静止的、血清饥饿的 NIH 3T3 小鼠成纤维细胞特有的 mRNA 中克隆出来的(Schneider 等,1988)。 使用小鼠序列作为探针...

通过 cDNA 克隆,布拉特等人(1988)确定了一个 G 蛋白编码基因,他们称之为 G(z-α) 并象征着 GNAZ。发现相应的蛋白质在许多区域的氨基酸序列中与...

RAS 基因家族编码参与控制细胞增殖和分化的膜相关鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(p21)。与其他鸟嘌呤结合蛋白(例如异源三聚体 G 蛋白)类似,RAS 蛋白在活性鸟苷三磷...

Ryseck 等人(1989 年)描述了一种生长因子诱导基因 N10,该基因编码 601 个氨基酸的核蛋白,与类固醇和甲状腺激素受体家族的成员相似。该基因由几种有...

趋化因子是一组小的(大约 8-14 kD),大部分是基本的、结构相关的分子,它们通过与 7 跨膜 G 蛋白偶联受体的子集相互作用来调节各种类型白细胞的细胞转移。趋...