前列腺素 F2 受体负调节剂; PTGFRN

FP 调节蛋白； FPRP
CD9 合作伙伴 1； CD9P1

HGNC 批准的基因符号：PTGFRN

细胞遗传学位置：1p13.1 基因组坐标（GRCh38）：1:116,909,916-116,990,353（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

奥里基等人（1996） 分离了一种与牛前列腺素 F（2-α） 受体（PTGFR; 600563） 共纯化的蛋白质，并克隆了相应的大鼠 cDNA。转染实验表明，这种蛋白质（作者将其命名为 FP 调节蛋白（FPRP））可抑制 PGF（2-α） 与 PTGFR 的结合。在组织学上，FPRP 的分布与那些对 PGF（2-α） 做出反应的细胞和组织非常吻合。

Nagase 等人通过筛选 cDNA 文库中可能编码大脑中表达的大蛋白质的序列（2000） 鉴定了编码 FPRP 的 cDNA，他们将其命名为 KIAA1436。推导的 924 个氨基酸的蛋白质预计与大鼠 Fprp 89% 相同。 RT-PCR 分析检测到广泛表达，在卵巢和肺中表达最高。

Charrin 等人通过质谱和流式细胞术分析了免疫沉淀蛋白 CD9P1，该蛋白与 CD9（143030） 相互作用并在 HeLa 细胞中表达（2001） 确定 CD9P1 与 KIAA1436 相同。 SDS-PAGE分析显示在还原条件下表达135kD的蛋白质，通过唾液酸酶和N-聚糖酶处理分别将其降低至125kD和106kD。进一步的免疫沉淀分析表明 CD9P1 与 CD81 相互作用（186845）。流式细胞术分析表明在角质形成细胞中表达，并且在唾液腺中微弱地表达，但在其他组织中不表达。相比之下，CD9P1 在许多癌细胞系中强烈表达，表明肿瘤发生过程中可能存在上调。

▼ 生化特征

斯蒂普等人（2001） 使用中等严格的 Brij96/97 去污剂提取表明 FPRP 与 CD81 和 CD9 特异性结合，但不与其他四跨膜蛋白分子，如 CD151（602243） 结合。他们确定几乎所有细胞表面 FPRP 都与 CD9 和 CD81 相关。

▼ 测绘

奥里基等人（1996） 对人类 FPRP 同源物的 3 引物非翻译区的一部分进行了亚克隆和测序，并设计了寡核苷酸引物，允许对人类 FPRP 序列进行特异性 PCR 扩增。使用这些引物进行基于 PCR 的作图，通过分析人类/啮齿动物体细胞杂交体将 FPRP 基因定位于 1 号染色体，并通过分析 YAC 库将 FPRP 基因定位于 1p13.1-q21.3。