含有 T 复合物多肽 1、亚基 3 的伴侣蛋白； CCT3

包含 TCP1、子单元 3 的伴侣蛋白
相关色温-伽玛； CCTG
TCP1 环复合物，多肽 5； TRIC5

HGNC 批准的基因符号：CCT3

细胞遗传学位置：1q22 基因组坐标（GRCh38）：1:156,308,968-156,338,292（来自 NCBI）

▼ 说明

分子伴侣是能够以更高阶结构折叠或组装新生蛋白质的蛋白质。称为 TCP1 环复合物（TRiC） 的分子伴侣在肌节蛋白和微管蛋白折叠中发挥作用。 TRiC 由 6 至 9 种不同蛋白质的 2 个异聚亚基组成。在该复合物中发现了细胞质 T 复合物蛋白-1（TCP1；186980），一种丰富的睾丸生殖细胞蛋白。 TRiC 的其他成分，例如 TRIC5，是 TCP1 相关蛋白（Sevigny 等人，1994）。

▼ 克隆与表达

乔利等人（1994） 克隆了与 Frydman 等人描述的牛 TRiCP5 亚基的胰蛋白酶片段相对应的小鼠 cDNA（1992）。小鼠 TRiCP5 与小鼠 Tcp1 有 48% 的核苷酸同源性和 34% 的氨基酸同源性。它是一种胞质蛋白，也存在于几种培养的人类细胞系的核基质中。此外，与 TCP1 一样，它在睾丸中高度表达。

塞维尼等人（1994）克隆了与小鼠 TRiCP5 同源的部分人类 cDNA 克隆。

沃克利等人（1996） 从肾脏文库克隆了人类 cDNA。 1.9 kb cDNA 编码预测的 544 个氨基酸的蛋白质，该蛋白质与小鼠序列相似度为 98%，与酵母基因相似度为 75%。该 mRNA 在多种人体组织中表达，并在小鼠睾丸中高水平表达。

塞维尼等人（1996） 克隆了编码小鼠 P5 亚基的基因。

▼ 基因功能

费尔德曼等人（1999） 证明 VHL 蛋白（608537） 与其伙伴蛋白 伸蛋白 B（600787） 和 伸蛋白 C（600788） 折叠和组装成复合物是由伴侣蛋白 TRiC 直接介导的。他们的结果明确了 TRiC 在介导寡聚化中的新作用。

▼ 基因结构

塞维尼等人（1996） 确定小鼠 Tric5 基因包含分布在 25 kb 基因组 DNA 内的 14 个外显子。塞维尼等人（1996） 使用引物延伸来证明 Tric5 基因的多个转录起始点。这被认为与转录起始点上游缺乏任何明显的 TATA 框一致。

▼ 测绘

塞维尼等人（1994）通过荧光原位杂交将TRIC5基因定位到染色体1q23。 Sevigny 等人暗示，人类 TRIC5 基因不像其他 TCP1 相关蛋白那样位于 6 号染色体上（1994） 存在于 TCP1 环复合物中的编码 TCP1 相关蛋白的基因可能没有组织成簇，因此不受顺式作用控制区域（例如参与珠蛋白合成调节的 LCR）同步调节。

塞维尼等人（1996）表明小鼠基因组包含1个Tric5基因和1个Tric5假基因，分别位于染色体3F和5B上。