味觉感受器，2 型，成员 4; TAS2R4

T2R4

HGNC 批准的基因符号：TAS2R4

细胞遗传学位置：7q34 基因组坐标（GRCh38）：7:141,776,674-141,781,691（来自 NCBI）

▼ 正文

另请参见 TAS2R10（604791）。

▼ 克隆与表达

阿德勒等人（2000） 鉴定了一个由 40 至 80 个人类和啮齿动物 G 蛋白偶联受体组成的家族成员，这些受体在舌头和上颚上皮的味觉受体细胞亚群中表达。这些候选味觉受体（作者称之为 T2R）在基因组中以簇的形式组织，并且与影响小鼠和人类苦味感知的基因座有遗传联系。每个 T2R 基因编码一个 7 次跨膜受体蛋白。人和小鼠 T2R 之间的氨基酸序列同一性范围为 46% 至 67%。作者确定单个味觉受体细胞表达大量 T2R，这表明每个细胞可能能够识别多种促味剂。原位杂交表明，T2R 只在含有 G 蛋白亚基味导素（139395） 的味觉受体细胞中表达，这意味着它们充当味觉素连接受体。

▼ 基因功能

钱德拉谢卡等人（2000） 使用异源表达系统表明特定的 T2R 具有苦味受体的功能。他们发现小鼠 mT2R5 对苦味剂放线菌酮有反应，而人类 T2R4 和小鼠 mT2R8 对地那铵和 6-N-丙基-2-硫尿嘧啶有反应。缺乏检测放线菌酮能力的小鼠品系在 mT2R5 基因中存在氨基酸取代；这些变化使得受体对放线菌酮的反应显着降低。钱德拉谢卡等人（2000）也在昆虫细胞中表达mT2R5，并证明了味素（一种与苦味信号传导有关的G蛋白）的特异性促味剂依赖性激活。由于单个味觉受体细胞表达大量 T2R，这些发现为许多结构上不相关的有毒化合物引起的一致苦味提供了合理的解释。

Kinnamon（2000） 回顾了味觉受体在味觉传导中的作用。

沙阿等人（2009） 发现人类气道上皮细胞产生的运动纤毛表达感觉苦味受体，包括 T2R4、T2R43（612668）、T2R38（607751） 和 T2R46（612774）。只有纤毛上皮细胞表达这些受体，并且它们特异性地定位于纤毛中。这些受体似乎优先定位于纤毛上的不同位置。 T2R4 似乎位于纤毛尖端附近，而 T2R43 似乎位于更近端。苦味化合物增加细胞内钙离子浓度并刺激纤毛跳动频率。沙阿等人（2009） 发现α-味素和磷脂酶 C-β-2（PLCB2; 604114） 也在气道上皮细胞中表达。 α-味导素存在于纤毛中，而 PLCB2 似乎位于细胞顶端部分纤毛下方。沙阿等人（2009） 得出的结论是，气道上皮细胞包含一个细胞自主系统，其中活动的纤毛既能感知进入气道的有毒物质，又能启动防御机制来消除有害化合物。因此，与初级纤毛一样，经典的运动纤毛也包含用于检测外部环境的传感器。

▼ 测绘

阿德勒等人（2000） 在 7q31.3-q32 的 PAC 克隆中鉴定出 T2R4。