富含脯氨酸的蛋白质 11； PRR11

HGNC 批准的基因符号：PRR11

细胞遗传学位置：17q22 基因组坐标（GRCh38）：17:59,155,746-59,206,709（来自 NCBI）

▼ 说明

PRR11 在细胞周期进程中发挥作用（Ji et al., 2013）。

▼ 克隆与表达

吉等人（2013） 克隆了人类 PRR11，并通过 RACE 分析，他们鉴定了几种替代转录本。主要转录物编码推导的 360 个氨基酸的蛋白质，计算分子量为 40 kD。它具有 N 末端二分核定位信号，随后是富含脯氨酸的区域、中央锌指结构域和第二个富含脯氨酸的区域。定量 RT-PCR 检测到正常人体组织中普遍存在 PRR11 表达，其中胸腺和卵巢中水平最高。在同步化的 HeLa 细胞中，PRR11 mRNA 和蛋白表达在 G2/M 期检测到最高，在 G1/S 期表达相对较低。 PRR11 位于一些人类细胞系的细胞核和细胞质中。数据库分析揭示了斑马鱼、鸡和几种哺乳动物中 PRR11 的同源物。

▼ 基因结构

吉等人（2013）确定PRR11基因有10个外显子。

王等人（2015） 发现 SKA2（616674） 和 PRR11 基因的主要转录起始位点位于染色体 17 的相对链上，仅相距 548 bp。报告基因检测和缺失分析揭示了一个功能性双向启动子，其最小核心区域约为 80 bp。共享启动子区域在哺乳动物中是保守的，包含一个 CpG 岛和几个假定的转录因子结合位点，包括 7 个 NFY（参见 189903）、3 个 E2F1（189971）和 2 个 SP1（189906）。

▼ 测绘

Hartz（2014） 根据 PRR11 序列（GenBank AK000296） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 PRR11 基因对应到染色体 17q22。

通过基因组序列分析，Wang 等人（2015） 将 SKA2 基因对应到染色体 17q22，它与相反链上的 PRR11 基因处于头对头的方向。

▼ 基因功能

吉等人（2013） 发现通过小干扰 RNA 沉默人类细胞系中的 PRR11 会导致 S 期停滞和轻度 G2/M 停滞并伴有生长迟缓。 PRR11 沉默还减少了裸鼠的集落形成、细胞迁移和侵袭，并抑制了肿瘤形成。定量 RT-PCR 和蛋白质印迹分析表明，PRR11 的沉默导致 CCNA1（604036） 和 RRM1（180410） 显着下调，但对细胞周期蛋白 B（参见 123836）、CDC2（CDK1；116940） 或CDK6（603368）。

Wang 等人使用 EMSA 和染色质免疫沉淀分析（2015） 表明 NYFB（189904），3 个 NFY 子单元之一，被大量招募到 SKA2 和 PRR11 共享启动子区域的 NFY 位点。耗竭和过表达研究证实 NFYB 驱动 PRR11 和 SKA2 的内源表达。 PRR11 和/或 SKA2 的敲低显着降低了人类 H1299 和 A549 细胞系的迁移和侵袭能力。