CD163 抗原样 1； CD163L1

CD163 抗原 B； CD163B
清道夫受体 M160； M160

HGNC 批准的基因符号：CD163L1

细胞遗传学位置：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:7,318,768-7,444,153（来自 NCBI）

▼ 正文

富含半胱氨酸的清道夫受体（SRCR）可以分泌或膜锚定，存在于免疫系统以及其他器官系统中。 100 至 110 个氨基酸的 SRCR 结构域介导配体结合和蛋白质-蛋白质相互作用。 SRCR 根据其 cys 残基的定位和数量分为 A 组和 B 组。 A 组成员具有 6 个 cys 残基，并且在位置 1 和 4 处缺少 cys 残基，而 B 组成员具有 8 或 6 个 cys 残基，并且在位置 1 和 4 处始终具有 cys 残基。此外，编码 A 组 SRCR 结构域由 2 个外显子编码，而 B 组 SRCR 结构域由单个外显子编码。

▼ 克隆与表达

Gronlund 等人通过使用 GP340（DMBT1; 601969） 探测肺 cDNA 文库，搜索序列数据库，使用简并引物进行 PCR，并对肺泡巨噬细胞 RNA 进行长程 PCR（2000） 分离编码 M160 的 cDNA 和剪接变体。序列分析预测 M160 的主要形式（称为 M160-α）具有 1,453 个氨基酸，与 CD163（605545） 同源。它包含一个前导肽、12 个 B 组 SRCR 结构域、17 个潜在的 N-糖基化位点、一个跨膜区域和一个具有 3 个潜在磷酸化位点的 71 个残基的胞质结构域。选择性剪接形式称为 M160-β，其胞质结构域仅包含 39 个残基，并且缺乏 M160-α 的磷酸化位点。 Northern印迹分析显示4.7-kb M160转录本在脾脏、淋巴结、胸腺和胎肝中表达，在骨髓中表达较弱，在外周血白细胞中无表达。 RT-PCR 分析显示 M160-α 表达普遍存在，但表达存在差异，主要在脾脏中合成； M160-β仅在脾脏中表达。在单核细胞系中发现了 M160 的组成型表达，但在淋巴细胞系中没有发现，并且在佛波酯长时间刺激后表达增强。

▼ 测绘

Stover 等人通过 FISH 和辐射杂交分析（2000） 将 CD163L1 基因（他们将其称为 CD163B）对应到与 CD163 基因非常接近的 12p13.3。