粘附 G 蛋白偶联受体 G3；ADGRG3

G蛋白偶联受体97；GPR97

HGNC 批准的基因符号：ADGRG3

细胞遗传学定位：16q21 基因组坐标（GRCh38）：16:57,665,629-57,689,378（来自 NCBI）

▼ 说明

ADGRG3是一种跨膜G蛋白偶联受体（GPCR），通过控制小GTPase RHOA（165390）和CDC42（116952）的激活来调节淋巴内皮细胞（LEC）的迁移（Valtcheva et al., 2013）。

▼ 克隆与表达

Valtcheva et al.（2013）利用定量RT-PCR，根据Adgrg3在LEC与小鼠肠道血管内皮细胞中的差异表达，鉴定出Adgrg3，他们将其称为Gpr97。RT-PCR 和 Western blot 分析表明，GPR97 在培养的原代人 LEC 中以 mRNA 和蛋白质水平表达。

▼ 基因功能

Valtcheva et al.（2013）发现，与对照细胞相比，原代人 LEC 中 GPR97 的敲除增强了集体迁移，并导致伤口更快闭合，与基质成分或分泌分子无关。沉默LECs中的GPR97导致F-actin和vinculin（VCL; 193065），活性CDC42水平升高，活性RHOA水平降低。CDC42的激活增强了对照LEC的伤口闭合，其程度与GPR97敲低相似，而RHOA的激活则逆转了GPR97敲低至对照水平后增加的细胞迁移。尽管 GPR97 敲低后集体细胞迁移增加，但与对照 LEC 相比，GRP97 缺陷的 LEC 中单细胞迁移减少，对纤连蛋白（见 135600）和 I 型胶原（见 120150）的粘附增加。GPR97缺陷的LECs还表现出β-1整联蛋白（ITGB1;）的激活增加。135630），纤连蛋白和 I 型胶原蛋白受体的组成部分。GPR97缺陷的LECs显示PAK4（605451）和paxillin（PXN）的磷酸化略有增加；602505）。

▼ 测绘

Gross（2019）根据ADGRG3序列（GenBank BC064508）与基因组序列（GRCh38）的比对，将ADGRG3基因定位到染色体16q21。