G蛋白偶联受体55；GPR55

HGNC 批准基因符号：GPR55
细胞遗传学定位：2q37.1 基因组坐标（GRCh38）：2:230,907,328-230,961,201（来自 NCBI）

▼ 说明

G蛋白偶联受体（GPR）家族的成员，如GPR55，在从外部环境到细胞内部的信号转导中发挥着重要作用（Sawzdargo et al., 1999）。

▼ 克隆与表达

通过在 EST 数据库中搜索与视紫红质家族 GPR 相关的序列，Sawzdargo 等人（1999）鉴定了编码 GPR55 的 cDNA。预测的 319 个氨基酸的 GPR55 蛋白包含 GPR 特征的 7 个疏水结构域。Northern 印迹分析在大脑尾状核和壳核区域检测到 4.3-、7-和 10-kb GPR55 mRNA。

▼ 基因功能

Oka et al.（2007）发现溶血磷脂酰肌醇诱导ERK快速磷酸化（见MAPK3；601795）在表达人GPR55的细胞中。其他溶血脂和大麻素受体配体不会在表达 GPR55 的细胞中诱导 ERK 磷酸化。溶血磷脂酰肌醇在表达GPR55的细胞中引起快速的Ca（2+）瞬变，并刺激不可水解的GTP类似物与表达GPR55的细胞膜的结合。Oka et al.（2007）得出结论，GPR55是一种特异性的、功能性的溶血磷脂酰肌醇受体。

Lauckner et al.（2008）发现一些大麻素激动剂在转染的人胚胎肾细胞中激活GPR55。Gpr55 在小鼠大背根神经节神经元中高度表达，并且在被各种大麻素激活后，增加了这些神经元中的细胞内钙。对人胚胎肾细胞GPR55信号通路的检测发现，钙增加涉及GNAQ（600998）、GNA12（604394）、RHOA（ARHA；165390）、肌动蛋白（见102560）、磷脂酶C（见604114）和IP3R的钙释放（ITPR1；147265）门禁商店。GPR55 还抑制 M 电流。Lauckner et al.（2008）得出结论，GPR55是一种大麻素受体，其信号通路与大麻素受体-1（CNR1；CNR1；114610）和CNR2（605051）。

Guy等人（2015）鉴定了溶血磷脂酰-β-D-葡萄糖苷（LysoPtdGlc），一种亲水性甘油磷脂，并证明了其在脊髓感觉轴突的模式特异性排斥引导中的作用。LysoPtdGlc 是由放射状胶质细胞局部合成和释放的，以图案化的空间分布来调节伤害性而非本体感受性中央轴突投射的目标。文库筛选鉴定出 G 蛋白偶联受体 GPR55 是 LysoPtdGlc 的高亲和力受体，GPR55 缺失或 LysoPtdGlc 体内功能丧失导致伤害性轴突错配到本体感受区。Guy等人（2015）得出结论，LysoPtdGlc/GPR55是神经发育的胶质神经元通讯中基于脂质的信号系统。

▼ 测绘

Sawzdargo et al.（1999）通过FISH将GPR55基因定位到2q37。