免疫球蛋白超家族，成员 5；IGSF5

连接粘附分子4；JAM4

HGNC 批准的基因符号：IGSF5

细胞遗传学定位：21q22.2 基因组坐标（GRCh38）：21:39,711,771-39,802,081（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

利用人MAGI1的PDZ结构域（BAIAP1；Hirabayashi et al.（2003）以人肺cDNA文库的酵母2-杂交筛选中的诱饵（602625）克隆了部分JAM4序列。通过对小鼠肺cDNA文库进行PCR，他们获得了全长小鼠cDNA。推导的 370 个氨基酸蛋白质的计算分子量为 40 kD。它具有一个 N 端信号肽，随后是 2 个 V 型 Ig 环、一个跨膜结构域和一个 C 端 PDZ 结合基序。对几个小鼠组织的 Northern blot 分析检测到 Jam4 在肝、肾、胃、小肠和骨骼肌中表达，在肺中表达较弱。Western blot 分析检测到 Jam4 的表观分子质量为 93 kD，N-糖苷酶处理后该分子质量有所下降。Jam4 与 Zo1 共定位（TJP1; 601009）在大鼠肾小球和肠上皮细胞中的作用。

▼ 基因功能

Hirabayashi et al.（2003）通过对转染的COS-7细胞进行免疫沉淀，证实了小鼠Jam4与人MAGI1相互作用，但与ZO1不相互作用。Jam4 和 MAGI1 在转染的 COS-7 细胞中相互作用并形成簇，Jam4 介导不依赖于钙的同质粘附，并在小鼠成纤维细胞中表达时在细胞与细胞接触处积累。MAGI1、ZO1 和封闭蛋白（602876）被招募到基于 Jam4 的细胞接触中。Jam4还降低了中国仓鼠卵巢（CHO）单层细胞的通透性。MAGI1 增强了 Jam4 介导的小鼠成纤维细胞的细胞粘附和 CHO 细胞的封闭作用。Hirabayashi et al.（2003）得出结论，JAM4与MAGI1在紧密连接处提供粘附，这可能调节肾小球和小肠上皮细胞的通透性。

▼ 测绘

国际辐射混合测绘联盟将IGSF5（JAM4）基因定位到染色体21（STS-N32631）。