锌指蛋白 655；ZNF655

VAV1-相互作用克鲁佩尔样蛋白；VIK

HGNC 批准的基因符号：ZNF655

细胞遗传学定位：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:99,558,642-99,576,453（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

使用VAV（164875）的C端SRC（190090）同源结构域作为诱饵，对Jurkat T细胞cDNA文库进行酵母2杂交分析，然后对人外周血淋巴细胞cDNA文库进行数据库分析和筛选，Houlard et al.（2005）克隆了一个ZNF655剪接变体，他们称之为VIK isoform-1（VIK1）。推导的 491 个氨基酸蛋白质的计算分子量为 57.3 kD。VIK1 具有 6 个类似 Kruppel 的 C2H2 型锌指结构域，组织为 3 个串联，由间隔区隔开。VIK1 在锌指 1、2 和 5 之后还具有 HC 连接子、核输出信号、核定位信号和 3 个假定的 CDK4（123829）磷酸化位点。数据库分析揭示了另外 2 个 VIK 剪接变体：VIK2，其编码推导的 505 个氨基酸的蛋白质，除了锌指结构域外，还具有 KRAB B 结构域；VIK3，其编码推导的 181 个氨基酸的蛋白质，其富含脯氨酸域、KRAB A 域和替代锌指域的替代 C 端域。Northern blot分析检测到，在所有检查的人体组织中，代表VIK1和VIK2的4.5-kb转录物的可变表达，其中在脾脏、胸腺、睾丸和外周血白细胞（PBL）中表达最高。在所有小鼠和人类造血细胞系中也检测到了 VIK 表达。在 PBL 中检测到 1.3 kb VIK3 转录物的高表达，而在除卵巢之外的所有其他检查组织中表达较低。在 PBL 中还检测到了 2.2 kb VIK3 转录本。转染的 VIK1 显示大部分细胞核定位，并有一些细胞质染色。在一小部分细胞中，VIK1 定位于核仁。在循环 HeLa 细胞中，VIK1 表达随着细胞进入 S 期而下降。

▼ 基因功能

Houlard等人（2005）利用蛋白质下拉和免疫共沉淀分析发现，VIK1的中心结构域与Jurkat T细胞和HEK293细胞中VAV的C端SRC同源结构域相互作用。VIK1 的 C 端结构域也与细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 相互作用。同步化 K562 细胞中 VIK1 的过度表达延迟了细胞周期的 S 期和 G2/M 期进展，细胞最终保持在 G0/G1 期。

▼ 基因结构

Houlard et al.（2005）确定ZNF655有6个外显子，跨度12.7 kb。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Houlard et al.（2005）将ZNF655基因定位到染色体7q22.1。