M 相磷酸蛋白 6; MPHOSPH6

MPP6

HGNC 批准的基因符号：MPHOSPH6

细胞遗传学定位：16q23.3 基因组坐标（GRCh38）：16:82,148,162-82,170,224（来自 NCBI）

▼ 正文

细胞从间期到有丝分裂的进展涉及细胞结构和活动的改变。从G2期向M期的转变是由M期促进因子（MPF）诱导的（参见CCNB1；123836）。在M期，许多蛋白质被MPF直接磷酸化或被MPF激活的激酶间接磷酸化。这些 M 相磷蛋白（MPP 或 MPHOSPH）允许分解间期结构并生成 M 相酶活性和结构。

▼ 克隆与表达

Matsumoto-Taniura 等人（1996）通过在磷酸酶抑制剂存在下用含有相关激酶的 M 期胞质溶胶处理细菌表达文库，然后用 MPM2 抗体进行免疫筛选，孤立了许多 MPHOSPH 的 cDNA，包括 MPHOSPH6，他们称之为 MPP6。免疫印迹分析表明，当磷酸化时，MPHOSPH6 在 M 期细胞中表达为 17-kD 蛋白。免疫荧光显微镜将 MPHOSPH6 定位在整个细胞核中，在核仁、间期和有丝分裂细胞中的整个细胞中浓度适中。

本质上不稳定的哺乳动物 mRNA 在其 3 素非翻译区内含有富含 AU 的元件（ARE）。在酵母中，3-prime-to-5-prime mRNA 降解是由外泌体（一种多子单元颗粒）介导的。Chen et al.（2001）通过质谱纯化和表征了人外泌体，发现其组成与酵母对应物相似。他们在人外泌体中鉴定出了以下蛋白质子单元：p7，与酵母Rrp4蛋白同源（602238）；p8，与酵母Rrp42蛋白（606488）同源；p9，与酵母Rrp43蛋白（OIP2；606019）；p10，与酵母Rrp40蛋白（606489）同源；p11，与酵母Mtr3蛋白（606490）同源；p12A，与酵母Rrp41蛋白（606491）同源；p12B，与酵母Rrp46蛋白（606492）同源；p13，与酵母Csl4蛋白（606493）同源。他们还鉴定了 2 个外泌体相关因子 p1（600478）和 p14（MPP6），它们与任何酵母外泌体成分均不同源。

▼ 基因功能

Chen et al.（2001）使用无细胞RNA降解系统证明，哺乳动物外泌体是快速降解含有ARE的RNA所必需的，但对于poly（A）缩短而言则不需要。他们发现哺乳动物外泌体本身不能识别含有 ARE 的 RNA。ARE 识别需要某些 ARE 结合蛋白，这些蛋白可以与外泌体相互作用并将其招募到不稳定的 RNA 上，从而促进它们的快速降解。

▼ 测绘

国际辐射混合测绘联盟将MPHOSPH6基因定位到染色体16（AA041294）。