LUC7-LIKE 3 前体 mRNA 剪接因子; LUC7L3

LUC7-LIKE 3
LUC7，酿酒酵母，同源物，3
顺铂耐药相关的过度表达蛋白；CROP
LUC7A

HGNC 批准的基因符号：LUC7L3

细胞遗传学定位：17q21.33 基因组坐标（GRCh38）：17:50,719,603-50,756,219（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Nishii et al.（2000）通过对顺铂耐药的人肾癌细胞系中过度表达的转录本进行差异展示，然后进行5-prime RACE，克隆了CROP的2个cDNA变体。较短的变体编码推导的 432 个氨基酸的蛋白质。N 端一半包含胱氨酸/组氨酸基序和亮氨酸拉链样重复序列，C 端一半主要由带电和极性氨基酸组成。较长的变体包含几个无义密码子并且不可翻译。Northern 印迹分析在几乎所有检查的组织中均检测到 3.5 kb 的转录物。在心脏、脑、胰腺、胸腺、卵巢、小肠和外周血白细胞中表达较强，在肺、肝脏和肾脏中表达较弱。蛋白质印迹分析在顺铂耐药细胞和 COS-7 细胞的核提取物中检测到表观分子量为 58 kD 的 CROP。

Umehara et al.（2003）在转染的COS-7细胞中检测到荧光标记的CROP呈斑点状分布在核内。突变分析确定C端187个氨基酸含有核分布信号。

▼ 基因功能

Nishii等人（2000）发现，顺铂耐药性肾癌细胞中可翻译的CROP mRNA的表达量比顺铂敏感的肾癌细胞高约3倍。

Umehara等人（2003）通过酵母2-杂交分析发现CROP与SF2（SFRS1; 600812），一种富含精氨酸/丝氨酸的RNA剪接蛋白及其自身。CROP 富含精氨酸/谷氨酸和富含精氨酸/丝氨酸的结构域对于其核内斑点分布和蛋白质-蛋白质相互作用都是必需的。CROP 在体外被小鼠 Srpk1（601939）、小鼠 Srpk2（602980）和 Clk1（601951）磷酸化。顺铂处理后，荧光标记的 CROP 的亚核分布发生变化，表明顺铂通过改变富含丝氨酸/精氨酸的蛋白质（包括 CROP）的亚核分布来影响 RNA 剪接。

▼ 测绘

Gross（2017）根据LUC7L3序列（GenBank AF069250）与基因组序列（GRCh38）的比对，将LUC7L3基因定位到染色体17q21.33。