癌蛋白诱导转录 3; OIT3

癌蛋白诱导转录 3, 小鼠, 同源物
肝脏特异性透明带结构域蛋白; LZP

HGNC 批准的基因符号：OIT3

细胞遗传学定位：10q22.1 基因组坐标（GRCh38）：10:72,893,739-72,933,036（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Xu et al.（2003）通过微阵列分析检测肝癌中下调的转录本，然后通过5-prime RACE克隆了OIT3，他们将其称为LZP。推导的 545 个氨基酸蛋白质的计算分子量为 60 kD。LZP含有一个N端信号肽，随后是3个表皮生长因子（EGF；131530）样结构域和其C端区域的透明带（ZP）结构域。LZP 还包含几个 N-糖基化位点。546 个氨基酸的小鼠 Lzp 蛋白与人类 LZP 具有 89% 的同一性。对几种人体组织的 Northern 印迹分析仅在肝脏中检测到 2.4 kb 的转录物。整个小鼠胚胎的 Northern 印迹分析检测到 2 个 Lzp 变体，它们的 UTR 长度和所使用的 Poly（A） 信号不同。Northern 印迹和 PCR 分析揭示了小鼠胚胎肝脏发育过程中的动态 Lzp 表达，在胚胎第 6.5 天时两种转录物均表达。人 LZP cDNA 在哺乳动物细胞中的体外转录和表达产生了表观分子量约为 60 kD 的蛋白质。人肝脏样本的原位杂交和免疫细胞化学分析仅在肝细胞中检测到 LZP。表位标记的 LZP 主要在转染的肝癌细胞的核膜上表达，在细胞质中的表达要低得多。蛋白质印迹分析在培养基中检测到稍大形式的LZP，表明该蛋白质在分泌过程中被糖基化。对肝癌和邻近正常组织的 Northern 印迹分析发现，在所有检查的肝细胞癌中 LZP 表达检测不到或显着减少。在某些肝癌细胞系中也检测不到 LZP 表达。

Yang等人（2004）在LZP和其他几种蛋白质中鉴定了一个具有8个保守半胱氨酸的结构域，他们将其命名为D8C结构域。D8C结构域长约130个氨基酸，预计8个半胱氨酸形成4对二硫键。D8C的二级结构主要由β链组成。在 LZP 中，D8C 结构域位于 N 端信号序列和 3 个 EGF 结构域之间。

▼ 基因结构

Xu et al.（2003）确定LZP基因包含9个外显子，跨度约40 kb。推定的启动子包含富含 CpG 的区域。小鼠Lzp基因包含9个外显子，但跨度仅约20 kb。

▼ 测绘

Xu等（2003）通过基因组序列分析，将LZP基因定位到染色体10q21.3。他们将小鼠 Lzp 基因定位到染色体 10B4。