PR 结构域蛋白 15；PRDM15

PR/SET 域蛋白 15
锌指蛋白 298；ZNF298

HGNC 批准的基因符号：PRDM15

细胞遗传学定位：21q22.3 基因组坐标（GRCh38）：21:41,798,225-41,879,344（来自 NCBI）

▼ 说明

PRDM15 预计将以上下文和基因靶点依赖性方式充当转录共激活子或辅阻遏物（Mzoughi 等人，2017）。

▼ 克隆与表达

Shibuya et al.(2005)通过对成人和胎儿胸腺cDNA文库进行5-prime和3-prime RACE，获得了PRDM15的4个克隆，他们将其命名为ZNF298a至ZNF298d。ZNF298a、ZNF298b、ZNF298c 和 ZNF298d 分别编码含有 1,178、1,198、555 和 515 个氨基酸的蛋白质。所有同工型均具有 N 端 SET 结构域、C2H2 型锌指基序、核定位信号和 PEST 基序，随后是数量可变的附加 C2H2 型锌指基序、核定位信号和 PEST 基序。Northern 印迹分析在所有 19 个检查的组织中检测到 2 个最长的转录物，分别约为 6 和 7 kb。RT-PCR 检测到 27 个成人和胎儿组织中所有 4 个转录物的可变表达。荧光标记的 ZNF298a 在转染的 HeLa 和 HEK293 细胞的细胞核中表达。蛋白质印迹分析检测到 ZNF298a 的表观分子质量约为 133 kD。

▼ 基因结构

Shibuya et al.（2005）确定PRDM15基因有25个外显子，长度约为80 kb。几个外显子受到选择性剪接的影响，PRDM15 有 2 个推定的聚腺苷酸化信号。

▼ 测绘

Shibuya et al.（2005）通过基因组序列分析，将PRDM15基因定位到染色体21q22.3。

▼ 基因功能

胚胎干细胞（ESCs）具有无限的自我更新和多能性的潜力，这种潜力被Lif（159540）-Stat3（102582）和Wnt（见164820）信号增强，并被Mapk（见176948）-Erk（见176948）-Erk（见176948）不稳定。见601795）信令。Mzoughi et al.（2017）利用从 Prdm15 -/- 小鼠胚胎和对照培养的 ESC 以及重编程为多能干细胞的人包皮成纤维细胞，发现 PRDM15 调节一个倾向于支持多能性的基因网络。

▼ 动物模型

Mzoughi et al.（2017）发现，小鼠Prdm15基因的纯合敲除具有胚胎致死性，导致早期植入后发育缺陷。