含有 LYR 基序的蛋白质 1；LYRM1

HGNC 批准的基因符号：LYRM1

细胞遗传学定位：16p12.3 基因组坐标（GRCh38）：16:20,899,882-20,925,006（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Qiu et al.（2009）利用抑制消减杂交技术鉴定了肥胖个体的网膜脂肪组织中与正常体重个体相比上调的基因，发现了LYRM1。推导的蛋白质含有122个氨基酸。RT-PCR检测到LYRM1在所有检测的人体组织中表达，其中在脂肪组织中表达最高，其次是肝脏。LYRM1 主要定位于转染细胞的细胞核。数据库分析显示小鼠、大鼠和人类 LYRM1 之间存在高度保守性。

▼ 基因功能

Qiu 等人（2009）使用 RT-PCR 和蛋白质印迹分析证实，与正常体重个体相比，从肥胖个体获得的脂肪中 LYRM1 mRNA 和蛋白质的表达上调。LYRM1 过表达不影响小鼠 3T3-L1 前脂肪细胞的分化，但促进细胞生长，包括 S1 期细胞数量增加，并阻止血清剥夺或 TNF-α 诱导的细胞凋亡（191160）。

Cao et al.（2010）发现，小鼠3T3-L1前脂肪细胞中人LYRM1的过度表达减少了胰岛素刺激的葡萄糖摄取，改变了线粒体的形态和功能，包括减少了ATP合成和线粒体膜电位以及细胞内活性氧的过量产生。

Zhu et al.（2010）发现LYRM1的过表达显着增加了P19小鼠胚胎癌细胞的生长速度，并保护它们免受TNF-α诱导的细胞凋亡。然而，LYRM1 并不诱导 P19 细胞分化。

▼ 基因结构

Qiu等（2009）通过基因组序列分析确定LYRM1基因含有4个外显子。

▼ 测绘

Qiu等（2009）通过基因组序列分析，将LYRM1基因定位到染色体16。

Hartz（2012）根据LYRM1序列（GenBank BC017039）与基因组序列（GRCh37）的比对，将LYRM1基因定位到染色体16p12.3。