微 RNA 10B; MIR10B

miRNA10B
MIRN10B

HGNC 批准的基因符号：MIR10B

细胞遗传学定位：2q31.1 基因组坐标（GRCh38）：2:176,150,303-176,150,412（来自 NCBI）

▼ 说明

微小RNA（miRNA），例如MIRN10B，是19至25个核苷酸的非编码RNA，通过以序列特异性的方式靶向mRNA来调节基因表达。根据 miRNA 与其靶标之间的互补程度，它们可以诱导转录抑制或 mRNA 降解（Garzon et al., 2006）。MIRN10B 在转移性乳腺癌细胞中高表达，并正向调节细胞迁移和侵袭（Ma et al., 2007）。

▼ 克隆与表达

Lim et al.（2003）鉴定出 MIRN10B。其序列为UGUUUAAGCCAAGAUGUCCCAU。

▼ 基因功能

Ciafre等人（2005）利用微阵列和Northern印迹分析发现，与正常周围脑组织相比，原发性胶质母细胞瘤中MIR10B的表达显着上调。

Ma et al.（2007）通过小鼠和人类细胞的结合发现，miRNA10B在转移性乳腺癌（见114480）细胞中高表达，并正向调节细胞迁移和侵袭。miRNA10B 在其他非转移性乳腺肿瘤中的过度表达会引发强烈的侵袭和转移。miRNA10B 的表达由转录因子 TWIST（601622）诱导，该因子直接与 MIRN10B 的推定启动子结合。TWIST 诱导的 miRNA10B 继续抑制编码 HOXD10（142984）的 mRNA 的转录，导致已明确表征的促转移基因 RHOC（165380）的表达增加。值得注意的是，原发性乳腺癌中 miRNA10B 的表达水平与临床进展相关。Ma et al.（2007）得出的结论是，他们的发现表明了一种新的调控途径的运作，其中多效性转录因子诱导特定 microRNA 的表达，从而抑制其直接靶点，进而激活另一个促转移基因，导致肿瘤细胞侵袭和转移。

Garzon et al.（2008）通过miRNA表达谱分析，鉴定出急性髓系白血病（AML；AML；AML）中有36个上调的miRNA和21个下调的miRNA。601626）NPM1（164040）突变的患者与无NPM1突变的AML患者进行比较。miR10A（MIRN10A；610173）和miR10B表现出最大的上调，分别增加了20倍和16.67倍。

▼ 测绘

MIRN10B基因位于染色体2q31上HOXD簇的中部，靠近HOXD4（142981）（Ma et al., 2007）。